Поиск

Полнотекстовый поиск:
Где искать:
везде
только в названии
только в тексте
Выводить:
описание
слова в тексте
только заголовок

Рекомендуем ознакомиться

'Документ'
Для решения задач устойчивого развития предприятий АПК на первый план выходит проблема увеличения эффективности производства преимущественно за счет ...полностью>>
'Документ'
В день тридцатилетия личной жизни Вощеву дали расчет с небольшого механического завода, где он добывал средства для своего существования. В увольнител...полностью>>
'Документ'
Рассматривая уравнение теоремы Пифагора как алгебраическое уравнение, докажем, что существует бесконечное количество прямоугольных треугольников, в к...полностью>>
'Документ'
Звучат слова Ю. Левитана, сообщение о начале войны:«Внимание, говорит Москва. Передаем важное правительственное сообщение. Граждане и гражданки Совет...полностью>>

Российские ярусы в международной стратиграфической шкале карбона а. С. Алексеев1

Главная > Тезисы
Сохрани ссылку в одной из сетей:

ТЕЗИСЫ

РОССИЙСКИЕ ЯРУСЫ В МЕЖДУНАРОДНОЙ СТРАТИГРАФИЧЕСКОЙ ШКАЛЕ КАРБОНА

А.С. Алексеев1, Н.В. Горева2, Е.И. Кулагина3

1Московский государственный университет им М.В. Ломоносова

2Геологический институт РАН, goreva@

3Институт геологи УНЦ УрО РАН

Проводящиеся под эгидой Международной подкомиссии по каменноугольной системе (ISCS) исследования направлены на создание принципиально новой шкалы этой системы на основе уточнения и частичной ревизии существующих шкал карбона, выявлении наиболее крупных рубежей и выборе лимитотипов. В настоящее время в мировом сообществе ярусные подразделения морского среднего и верхнего карбона выделенные на территории Восточно-Европейской платформы (Подмосковье) получили почти всеобщее признание и, скорее всего, будут официально утверждены. Нижняя граница башкирского яруса совпадает с границей миссисипия и пенсильвания и имеет утвержденный стратотип границы (GSSP). Выбор и обоснование глобальных стратотипических разрезов и точек (GSSP) для серпуховского, московского, касимовского и гжельского ярусов являются в настоящее время одними из наиболее важных задач при разработке глобальной хроностратиграфической шкалы карбона. С этой целью проведено переизучение этих ярусов в типовой местности (Подмосковье), изучены более глубоководные разрезы Южного Урала (Башкирия) и открыто-морские разрезы Донской Луки (Махлина и др., 2001; Кулагина и др., 2001; Isakova et al., 2005; Nikolaeva et al., 2005 и др.). Разработаны и детализированы зональные шкалы по конодонтам и фораминиферам для рассматриваемых интервалов, выявлен и детально проанализирован филогенез фораминифер и конодонтов на критических рубежах. Предложенная зональная шкала верхнего карбона России по конодонтам (12 зон) вошла в качестве зонального стандарта в Общую стратиграфическую шкалу карбона России. Впервые проведено прямое сопоставление циклических последовательностей верхнего карбона Русской платформы, Южного Урала и Мидконтинента США.

Мультидисциплинарно изучены разрезы-претенденты на стратотипы границы (GSSP) визейско/серпуховского (разрезы Заборье, Подмосковье и Верхняя Кардаиловка, Башкирия), башкирского/московского (Аскын, Южный Урал), московского/касимовского (Афанасьево, Подмосковье; Дальний Тюлькас 1 и 2, Южный Урал, Башкирия) и касимовского/гжельского (Русавкино, Подмосковье) и распределение в них основных групп фауны (конодонты, фораминиферы, кораллы, аммоноидеи, брахиоподы). Предложены виды-маркеры, определяющие нижние границы московского, касимовского и гжельского ярусов. Установлено, что для фиксации нижней границы московского яруса наиболее перспективно первое появление конодонтов Declinognathodus donetzianus или Idiognathoides postsulcatus . Для определения нижней границы касимовского яруса по конодонтам в качестве маркера предложено первое появление Idiognathodus sagittalis, вида имеющего большой корреляционный потенциал. Уровень первого появления этого вида близок к уровню появления типичных Montiparus (фузулиниды). В качестве потенциальных кандидатов GSSP для этой границы в мелководных фациях предложен разрез Афанасьево (Подмосковье), а для относительно глубоководных фаций  разрез Дальний Тюлькас 2 (Южный Урал, Башкирия). Получены их детальные литологическая и палеонтологическая характеристики. Для определения нижней границы гжельского яруса принято первое появление конодонтов Idiognathodus simulator s.s. Предложения по этим трем границам были официально представлены в международные рабочие группы Международной подкомиссии по стратиграфии карбона и обсуждены на заседаниях Испании (2004) и России (С.-Петербург, 2005).

КОНОДОНТЫ И ДРУГИЕ ФОССИЛИИ В КСЕНОЛИТАХ КИМБЕРЛИТОВОЙ ТРУБКИ РОЖДЕСТВЕНСКАЯ (АРХАНГЕЛЬСКАЯ ОБЛ.) И ПРОБЛЕМЫ РЕКОНСТРУКЦИИ ДОКАМЕННОУГОЛЬНОГО РАЗРЕЗА ЮГО-ВОСТОЧНОГО БЕЛОМОРЬЯ

А.С. Алексеев1, А.Н. Реймерс1, А.В. Степанова1, С.В. Рожнов2, В.А. Ларченко3,

Г.В. Минченко3, А.П. Гунин3

1Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, reimers@

2Палеонтологический институт РАН

3АК «АЛРОСА», филиал «АЛРОСА-Поморье»

На большей части Архангельской алмазоносной провинции в разрезе между верхневендско-нижнекембрийским терригенным комплексом и континентальными и морскими толщами нижнего и среднего карбона существует перерыв (Ларченко и др., 2005; Алексеев и др., 2005). Между тем есть все основания полагать, что на самом деле здесь существовали довольно мощные разнофациальные отложения нижнего палеозоя, которые были уничтожены размывом в период раннедевонской тектонической активизации. Свидетельства былого присутствия нижнепалеозойских толщ сохранились в ксенолитах осадочных пород, заключенных в матриксе кимберлиовых трубок и совхранившихся как громадные оползневые блоки в краевых частях диатрем (трубки 748, 496). Ранее было известно, что кимберлиты содержат довольно многочисленные обломки карбонатных пород (доломитов и известняков), в которых были найдены плохой сохранности фоссилии, указывающие на их ордовикский возраст (Веричев и др., 1990). Кроме того, в обломках зеленовато-серых и иногда коричневато-красных глин с прослойками тонкозернистого кварцевого песчка, встреченных в ряде даитрем, установлен комплекс беззамковых брахиопод совместно с акритархами верхнего кембрия (Popov, Gorjansky, 1994). Нами впервые было проведено систематическое изучение ксенолитов из кимберлитовых брекчий недавно открытой трубки Рождественская. Из керна трех скважин, пробуренных до глубины 167–222 м отобрано 119 образцов ксенолитов осадочных пород. Размеры обломков в основном заключены в пределах от 5 до 30–50 см, очень редко до 90 см. Среди ксенолитов преобладают пестроцветные зеленовато-сиреневые глинистые доломиты и алевролиты. На втором месте находятся серые и желтовато-серые сахаровидные доломиты. Обломки известняков встречаются значительно реже. Среди последних выделяются серые или слегка коричневатые доломитизированные, иногда глинистые известняки с бугристыми поверхностями наслоения. В настоящее время растворены или находятся в процессе растворения для выделения конодонтов 42 образца ксенолитов.

1. Обр. 162-1/22, гл. 162,9-163,1 м (известняк доломитизированный зеленовато-серый, тонкозернистый, с редкими кавернами по ядрам гастропод), содержит многочисленные чешуи телодонтов – древних бесчелюстных позвоночных, которые известны в интервале верхний кембрий – девон.

2. Обр. 162-1/24, гл. 166,2–166,3 м (зеленовато-серый доломитизированный известняк с бугристыми поверхностями наслоения), обнаружены конодонты Icriodella sp. Этот род распространен в интервале верхний ордовик (карадок) – нижний силур. К сожалению, обнаружен лишь один неполный элемент, что не дает пока возможности идентифицировать вид и тем самым уточнить возраст. Встречены редкие остатки мшанок.

3. Обр. 162-1/27, гл. 169,3-169,5 м (доломит темно-серый, тонкозернистый, сахаровидный, со следами каких-то биокластов). В нем обнаружено несколько десятков конодонтовых элементов ордовикского облика, но среди них нет диагностических форм. В этом же образце обнаружены многочисленные остатки мшанок.

4. Обр. 162-1/41, гл. 199,0-199,2 м (известняк серый тонкозернистый, неслоистый). Найден один конодонтовый элемент типа Phakelodus (нижний ордовик), но это определение требует подтверждение на более полном материале.

5. Обр. 162-1/42, гл. 200,5 м (известняк серый тонкозернистый). Обнаружен фрагмент темно-серого зуба рыбы (?). Судя по облику он происходит не из известняка, а из матрикса кимберлита, который частично покрывал образец.

6. Обр. 162-2/25а, гл. 115,0-115,45 м, верхняя часть (доломит зеленовато- и коричневато-серый, сахаровидный, с мелкими (до 1 см) пустотами, заполненными красноватыми кристаллами). В образце обнаружены редкие остатки стеблей иглокожих.

7. Обр. 162-5/5, гл. 76,0-76,1 м (доломит розовато-зеленоватый, глинистый, тонкозернистый, с мелкими жеодами, выполненными кристаллами кальцита). В этом образце обнаружен один фрагмент конодонтового элемента и спикулы кремневых губок.

8. Обр. 162-5/6а, гл. 76,8-76,9 м (доломит глинистый со следами биотрубации и вертикальными трещинами, заполненными кальцитом). Присутствуют спикулы кремневых губок.

9. Обр. 162-5/6б, гл. 76,9-77,1 м (как обр. 162-5/6а). Редкие спикулы кремневых губок.

10. Обр. 162-5/33, гл. 129,2-129,4 м (известняк зеленовато-серый, глинистый, с бугристыми поверхностями наслоения и неясными биокластами). При подготовке образца к растворению в нем была обнаружена тека дициклической морской лилии. Скорее всего это новый род и вид, вряд ли позволит уточнить возраст. После растворения найдены редкие остатки беззамковых брахиопод, членики стеблей иглокожих и довольно большое число конодонтовых элементов рода Drepanoistodus, известных в гигантском ксенолите в трубке 496 (Ларченко и др., 2005).

Таким образом, подтверждается присутствие в Юго-Восточном Беломорье наряду с верхнекембрийскими глинами достаточно мощной толщи преимущественно карбонатных отложений, возраст которых скорее всего был заключен в пределах части нижнего, среднего и верхнего ордовика.

Алексеев А.С., Юрина А.Л., Орлова О.А., Минченко Г.В., Реймерс А.Н., Ларченко В.А., Степанов В.П., Лисицын А.Я. О возрасте первого промежуточного коллектора на Товской и Ручьевской площадях Архангельской алмазоносной провинции // Геология алмазов – настоящее и будущее (геологи к 50-летнему юбилею г. Мирный и алмазодобывающей промышленности России). Воронеж: изд-во Воронежского ун-та, 2005. С. 322–347.

Веричев Е.М., Волкова Н.А., Пискун Л.В., Сиверцева И.А., Станковский А.Ф. Акритархи ордовика севера Русской плиты // Изв. АН СССР. Сер. геол. 1990. № 7. С. 152-155.

Ларченко В.А., Степанов В.П., Минченко Г.В.. Первов В.А. Возраст магаматических пород, рудовмещающей толщи и среднепалеозойских коллекторов Зимнебережного алмазоносного района (Архангельская алмазоносная провинция) // Геология алмазов – настоящее и будущее (геологи к 50-летнему юбилею г. Мирный и алмазодобывающей промышленности России). Воронеж: изд-во Воронежского ун-та, 2005. С. 222–234.

Popov L., Gorjansky V. First record of Upper Cambrian from the eastern White Sea coast: new evidence from obolids (Brachiopoda) // GFF. 1994. Vol. 116. P. 31–35.

КЛАССИФИКАЦИЯ И ЭВОЛЮЦИЯ РАДИОЛЯРИЙ

М.С. Афанасьева1, Э.О. Амон2

1Палеонтологический институт РАН, marina.afanasieva@

2Институт геологии и геохимии УрО РАН

История исследования радиолярий начинается с первого сообщения в 1806 г. члена Санкт-Петербургской Академии наук В.Г. Тилезиуса о ныне живущих одноклеточных организмах с кремневым скелетом. В течение последующих 200 лет таксономический статус радиолярий менялся от отряда до надтипа. Статус Radiolaria в ранге типа опирается на изучение биологами молекулярных основ жизни и разработку макросистемы протистов, и наши исследования эволюционной морфологии радиолярий и данные о практически одновременном появлении в кембрии пяти классов: Aculearia, Spumellaria, Sphaerellaria, Stauraxonaria и Nassellaria. В новой классификации тип Radiolaria объединяет два подтипа Phaeodaria и Polycystina. Подтип Polycystina, в свою очередь, состоит из 6 классов.

Класс Aculearia Afanasieva, 1999, emend. Afanasieva et Amon, 2003. Основу скелета иглистых радиолярий составляют иглы или пучки игл, пересекающиеся между собой в одной или более точках. Пересекающиеся иглы образуют скелет, похожий на первичную спикулу сферических радиолярий. Точки или узлы пересечения могут рассматриваться в качестве морфологических центров, от которых происходит рост скелета. Таким образом, можно считать, что в основе скелета иглистых радиолярий лежит первичная одинарная или сдвоенная четырехлучевая спикула, трансформация которой создает все многообразие иглистых форм класса Aculearia. Исходя из морфологических особенностей скелетов установлены три отряда иглистых радиолярий: Fasciculata, Triangulata и Albaillellata. Радиолярии с элементарным скелетом из пересекающихся игл являются одной из наиболее просто устроенных групп радиолярий. Вероятно, примитивные скелеты иглистых Aculearia и первичная спикула Nassellaria, Spumellaria, Sphaerellaria, есть не что иное, как пересечение первичных стержней.

Класс Spumellaria Ehrenberg, 1875, emend. Afanasieva et Amon, 2005. Разветвление апофизов на иглах скелета привело к появлению сферических радиолярий с решетчатым, сетчатым и губчатым скелетом. Губчатые радиолярии обладают одним из самых сложных типов строения скелета. Внешние покровы скелета губчатых радиолярий представлены прогрессивно развивающимися во времени одной, двумя или несколькими сферическими оболочками. Строение первичной спикулы и внешней оболочки скелета позволяет разделить класс Spumellaria на шесть отрядов: Echidninata, Spongiata, Cancelliata, Prodigiata, Capculata, Saturnalata.

Класс Sphaerellaria Haeckel, 1881, emend. Afanasieva et Amon, 2005. На протяжении практически всей истории изучения радиолярий губчатые и пористые формы рассматривались в составе одного таксона Spumellaria. Вместе с тем, губчатые и пористые скелеты, характеризуются совершенно разными способами заложения и формирования скелетной ткани.

В эволюции внутреннего каркаса Sphaerellaria прослеживается развитие двух основных скелетных элементов, образовавшихся практически одновременно: сферы, появившейся в раннем кембрии, и спикулы, достоверные находки которой известны со среднего кембрия. Не исключено, что при недостаточном развитии или редуцировании внутренней спикулы у мезозойских и кайнозойских радиолярий ее функции выполняет первичная микросфера. Можно предположить, что внутренний каркас в форме полой сферы и четырех-, шести- и многолучевая спикула являются первичными элементами скелета по времени образования. Микросфера развивается на продолжении лучей спикулы и является, поэтому, элементом скелета вторичным по времени образования. С другой стороны, микросфера может представлять собой результат эволюционного объединения двух изначальных элементов внутреннего каркаса: сферы и спикулы, но на новом уровне развития.

Класс Sphaerellaria объединяет 6 отрядов: Inaniguttata, Entactiniata, Anakrusata, Sphaerellata, Actinommata, Hexalonchata. В эволюции каждого отряда наблюдается прогрессивное увеличение количества внутренних оболочек скелета. Отмечено прогрессивное преобразование формы основных игл скелета: изначально цилиндрические и конусовидные иглы постепенно трансформировались в трехгранные.

Класс Stauraxonaria Afanasieva et Amon, 2005. Главной особенностью ставраксонных радиолярий является своеобразная форма скелета: дискоидальная, субтреугольная, пирамидальная, веретеновидная, полиморфная, лопастная с тремя, четырьмя, пятью и более лопастями. Подобная форма скелета принципиально отличает представителей класса Stauraxonaria от всех других групп радиолярий. Внутренний каркас ставраксонных радиолярий представляет собой: в палеозое полую сферу с отходящими от нее лучами, а в мезозое и кайнозое – гетерополярную микросферу. Класс Stauraxonaria объединяет 8 отрядов: Palaeodiscata, Oviformata, Radiiformata, Pyramidata, Lobatiradiata, Pyloniata, Spongurata, Spongodiscata.

Класс Nassellaria Ehrenberg, 1875, emend. Afanasieva et Amon, 2005, отличается развитием конусовидного, веретеновидного, колоколообразного, шлемовидного и иной формы скелета с пиломом. Пилом - отверстие в оральной части раковины, является характерной особенностью Nassellaria, отличающей их от всех других полицистин. Считается, что Nassellaria существовали только в мезозое и кайнозое. Вместе с тем, палеозойские предки насселлярий из отряда Pylomariata позволяют говорить о первом появлении примитивных насселлярий уже в раннем кембрии. Исключительные особенности морфологии скелетов представителей палеозойского отряда Pylomariata и мезозойско-кайнозойских отрядов Cyrtidinata и Spyridinata позволили выделить Nassellaria в ранге класса.

Класс Collodariata Haeckel, 1881 объединяет кайнозойские колониальные и одиночные радиолярии. Они имеют скелет в виде отдельных игл или пористой раковины. Однако часто минеральный скелет не развит. Отличительной особенностью коллодарий является образование во внутри-капсулярной эндоплазме кристаллов целестина (SrSO4).

Эволюция радиолярий в фанерозое носила периодический характер, когда появление новых таксонов сменялась их расцветом, а затем вымиранием. На каждом этапе эволюции радиолярий в ответ на абиотические изменения среды обитания происходили значительные изменения состава и численности различных таксонов, а также смена лидирующих групп. Биотический кризис на рубеже перми и триаса повлек за собой экстраординарное вымирание 95,5% родов и 98,9% видов радиолярий палеозоя. В ответ на эти катастрофические события практически все классы радиолярий полицистин ответили в мезозое-кайнозое взрывом таксономического разнообразия: Spumellaria (Pz – 55 родов, Mz-Кz – 81 род), Sphaerellaria (Pz – 24 рода, Mz-Кz – 107 родов), Stauraxonaria (Pz – 32 рода, Mz-Кz – 156 родов), Collodaria (Mz-Кz – 15 родов). Исключение составляют иглистые радиолярии Aculearia, представленные в палеозое 46 родами и постепенно угасавшими в мезозое-кайнозое – 20 родов.

Класс Nassellaria отличается наибольшим таксономическим разнообразием среди всех радиолярий-полицистин. В палеозое они представлены только 20 родами отряда Pylomariata, однако в мезозое и кайнозое Nassellaria насчитывают 574 рода и резко доминирует над всеми другим классами Polycystina, объединяющими 365 родов.

Работа выполнена при поддержке Программы Президиума РАН "Происхождение и эволюция биосферы" и РФФИ (проект № 04-05-64103).

К ПРОБЛЕМЕ УСТАНОВЛЕНИЯ БОРЕАЛЬНОГО НИЖНЕГО ГОТЕРИВА НА ТЕРРИТОРИИ РОССИИ

Е.Ю. Барабошкин

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Barabosh@

Нижнеготеривский интервал в разрезах Бореального пояса до сих пор остается одним из наиболее спорных и трудно коррелируемых (Барабошкин, 2001, 2004). Долгое время на территории бореальной России к нему относили зону Homolsomites bojarkensis в Сибири (Сакс, Шульгина, 1962; Шульгина, 1965 и др.) и на Русской плите (Аристов, 1974; Шульгина и др., 1979), а также зону Pavlovites polyptychoides (Иванов, Аристов, 1969) на Русской плите. В сибирских разрезах к нижнему готериву традиционно относят еще и зону Speetoniceras inversum, хотя еще Е.В.Милановским (1940) был доказан ее верхнеготеривский возраст.

В последнее время были получены новые комплексные данные о строении валанжин - нижнеготеривских отложений у г. Ярославля (Русская плита), а также в бассейне р. Ятрия (Приполярный Урал) и р. Боярка (север Сибири).

Вид "Homolsomites" ivanovi, описанный из "готерива" Ярославля, отнесен к поздневаланжинскому роду Prodichotomites (Барабошкин, 2001; Киселев и др., 2003), а "раннеготеривская" Gorodzovia (Progorodzovia) jaroslavlensis (Аристов, 1984) переопределена как поздневаланжинский Ringnesiceras sp. aff. amundense (Киселев и др., 2003) для того же интервала. Таким образом, большая часть "нижнего готерива" Ярославского Поволжья должна быть отнесена к верхнему валанжину. Исключение составляют зоны Pavlovites polyptychoides и Gorodzovia mosquitini, которые могут быть помещены в нижний готерив (Барабошкин, 2004).

Изменения δC13 и δО18 в растительных остатках и рострах белемнитов валанжина – готерива р. Качи (Горный Крым) и р. Ятрии (Приполярный Урал) демонстрируют схожесть трендов с таковыми разрезов Средиземноморья (Groecke et al., 2003, 2005; Price, Mutterlose, 2004). В тетических разрезах (Крым, Франция, Испания, Швейцария) максимальные значения δC13 приходятся на границу нижнего и верхнего валанжина и этот максимум является единственным в этом интервале. Наибольшие величины δC13 разрезах Ятрии и Крыма зафиксированы в зоне перехода от прямой к обратной и снова к прямой полярности, сопоставляющейся с магнитохронами СМ10-СМ11 (Ямпольская, 2002; Ямпольская и др., 2006). Соответственно, в бореальных разрезах р. Ятрии этот интервал эквивалентен зонам Polyptychites michalskii (самые верхи), Dichotomites bidichotomus (верхний валанжин) – Homolsomites bojarkensis (нижний готерив), а в тетических разрезах Крыма – зонам Neohaploceras submartini – Eleniceras tauricum верхнего валанжина. Следовательно, бореальный "нижний готерив" Ятрии соответствует верхней части тетического верхнего валанжина.

Новые данные по изотопии валанжин-нижнеготеривского интервала разреза р. Боярки (Nunn et al., 2005; Price et al., 2005) в сопоставлении со сведениями по биостратиграфии (Гольберт и др., 1981) и магнитостратиграфии (Поспелова, Ларионова, 1971) этого разреза показывают, что бореальные зоны Dichotomites bidichotomus – Homolsomites bojarkensis верхнего валанжина – нижнего готерива соответствуют верхневаланжинским тетическим зонам Himantoceras trinodosum – Eleniceras tauricum.

Таким образом, можно утверждать, что бореальная зона Homolsomites bojarkensis, считавшаяся нижнеготеривской, должна быть отнесена к верхам валанжина, а нижнеготеривский возраст можно предполагать только для зон Pavlovites polyptychoides и Gorodzovia mosquitini Русской плиты. Для других районов бореальной России биостратиграфическое обоснование нижнего готерива остается пока нерешенной задачей.

Работа выполнена при поддержке РФФИ (гранты 04-05-64503, 04-05-64420, 04-05-64424) и ФЦП "Научные школы" (грант НШ-326.2003.5).

Отражение в позднемаастрихтско-датских комплексах фораминифер горного Крыма шельфовых и склоновых обстановок

В.Н. Беньямовский1, Л.Ф. Копаевич2, А.С. Алексеев2, Е.В. Яковишина2

1Геологический институт РАН, ben@

2Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

В результате изучения литологии и фораминифер пограничных маастрихт-датских отложений двух разрезов Горного Крыма – Бельбек (Юго-Западный Крым) и Клементьево (Восточный Крым, окрестности Планерcкого) выявлены их резкие различия. Они отражают контрастность бассейновых обстановок осадконакопления и водных масс. В тектоническом отношении данные разрезы находятся в различных структурно-фациальных зонах Крымского региона – на Качинском поднятии (Бельбек) и в Индоло-Кубанском прогибе (Клементьево).

В Бельбекском разрезе нами изучались самые нижние слои дания, представленные 30-метровой монотонной толщей мшанковых известняков, в верхней части которой присутствует горизонт кремней, а в базальной части отмечается слой карбонатных песчаников с обилием глауконита в приконтактовой зоне. Датские отложения залегают на верхнемаастрихтских отложениях без видимого перерыва, кторый фиксируется на два метра ниже. Верхние 7 метров маастрихта относятся к XXIV пачке (чередование крепких, плотных и мягких песчанистых мергелей) и переходу ее вниз к XXIII пачке (мергели песчанистые, почти песчаники с банками пектинид ) верхнемелового разреза Юго-Западного Крыма (Алексеев, 1989). По всему интервалу вплоть до контакта с данием встречаются ростры белемнитов Neobelemnella kazimiroviensis. В верхнемаастрихтском комплексе господствую бентосные секреционные фораминиферы, среди которых доминируют аномалиниды. На втором месте по видовому разнообразию стоят булиминиды, далее следуют дискорбиды и лагениды. Агглютинирующие бентосные фораминиферы очень малочисленны и представлены вернеулининами и текстуляриинами. Планктонные фораминиферы единичны. Комплекс бентосных фораминифер позволяет выделить в разрезе верхнемаастрихтские зоны XXV и XXVI шкалы верхнего мела по бентосным фораминиферам востока Европейской палеобиогеографической области (Найдин и др., 1984; Беньямовский, Копаевич, 2001) или верхнемаастрихтскую зону Brotzenella praeacuta–Hanzawaia ekblomi шкалы Восточно-Европейской платформы (Олферьев, Алексеев, 2003). На границе с датскими известняками отмечается исчезновение почти всех (кроме одного) маастрихтских видов. Как и в верхнем маастрихте, таксономическая структура датского комплекса осталась прежней: в подавляющем числе он представлен секреционными бентосными фораминиферами – аномалинидами и уступающими им по численности дискорбидами и лагенидами. Единично встречаются агглютинирующие формы, принадлежащие вернуилининам и такстуляриинам. Виды этого комплекса широко распространены в эпиконтинентальных датских бассейнах Северного Перитетиса от Атлантического побережья Европы до Средней Азии (Беньямовский, 2003, 2005).

Разрез Клементьево резко отличается как по литологии, так и по комплексам фораминифер от бельбекского. Верхнемаастрихтская часть разреза представлена пачкой (мощностью 40 м) чередования слоев глинистых мергелей (от 1–2 до 6 м), глинистых известняков (от 0, 5–1 до 6–7 м) и песчанистых известняков (0,7–4 м). Последние отмечены в нижней и средней частях верхнего маастрихта. Датская часть разреза Клементьева (10 м) представлена внизу слоем песков (1 м), выше сменяющейся пачкой, составленной двумя прослоями опесчаненных известняков – почти карбонатных песчаников (4 и 2 м), которые разделены слоями глинистого известняка (2 м) и глинистого мергеля (1 м). Резко отличающейся особенностью маастрихтских и датских комплексов фораминифер разреза Клементьево по сравнению с одновозрастными бельбекскими комплексами является присутствие среди их бентосной части значительного числа разнообразных агглютинирующих фораминифер, относящихся к разным группам фораминифер, обладающим агглютинированной стенкой: астроризин, саккамин, аммодисцин, хормозинин, спироплектаминин, трохаминин, вернеулинин, атаксофрагмиинин и текстуляриин. Виды агглютинирующего бентосного комплекса клементьевского разреза не известны в комплексах шельфовых и эпиконтинентальных морей Северного Перитетиса, но хорошо изучены и прослежены на континентальных склонах и в батиальных обстановках Северной Атлантики и западной части Тетиса (Kaminski et al., 1988; Khunt, Kaminski, 1990; Miller et al., 1981; Gradstein, Berggren, 1981; Khunt, Kaminski, 1993; I. Klasz, S. Klasz, 1990), а также в зоне перехода от океана к континенту по разрезам Восточной Камчатки (Волобуева и др., 1994). По обильным планктонным фораминиферам, представленным различными глоботрунканидами и хетерохелицидами в маастрихтской части разреза установлена верхнемаастрихтская зона Abathomphalus mayaroensis стандартной низкоширотной шкалы. В датских отложениях рассматриваемого разреза планктон полностью меняется и представлен нижнедатскими очень мелкими и тонкопористыми эоглобигеринами, субботинами и глобоконузами, широко распространенными в открыто морских или океанических осадках нижних горизонтов дания. Работа проводилась при финансовой поддержке РФФИ, проекты 04-05-64424, 05-05-64910, 05-05-65157 и проекта РФФИ-JSPS № 05-05-66935, а также в рамках работы по программе № 25 Президиума РАН “Проблемы зарождения и эволюции биосферы”.



Скачать документ

Похожие документы:

  1. Данные по диноцистам из разреза, вскрытого скв. 28 около г

    Документ
    Данные по диноцистам из разреза, вскрытого скв. 28 около г. Волгограда (Александрова, 2001), легли в основу зональной шкалы по этой группе для палеоцена юга Европейской части России (Ахметьев, Бенямовский, 2003).
  2. Программа конференц-зал Палеонтологического института ран 28 января 2008 г

    Программа
    С.С.Лазарев. Содержанине и функции стратиграфических шкал: два подхода – два понимания времени в геологии (замечания к статье А.С. Алексеева «О содержании и функциях МСШ»)
  3. Генеральная тенденция современной стратиграфии

    Документ
    Широко распространено мнение, что основным направлением в развитии современной стратиграфии является детализация стратиграфических шкал и, прежде всего, переход на так называемый «инфразональный» уровень (Гладенков, 2002).

Другие похожие документы..