Поиск

Полнотекстовый поиск:
Где искать:
везде
только в названии
только в тексте
Выводить:
описание
слова в тексте
только заголовок

Рекомендуем ознакомиться

'Доклад'
Рюдигер Ляйднер - профессор, Президент Национального Координационного Совета по Туризму для ВСЕХ в Германии, Президент Координационной службы по тури...полностью>>
'Публичный отчет'
"Финансовая информация, содержащаяся в годовом отчете акционерного общества, соответствует данным бухгалтерского учета. Бухгалтерский учет ведет...полностью>>
'Книга'
В книгах «Учение Синтеза» на основе практического внутреннего и внешнего опыта Ученика – Аспекта ФА-Отца Метагалактики Виталия Сердюка и группы учени...полностью>>
'Исследовательская работа'
Что такое здоровье и здоровый образ жизни. Здоровье сегодняшних детей – и физическое, один из самых больных вопросов школы. Все изъяны своего здоровь...полностью>>

Асте до 18 лет, проживающих в различных городах и районах Кемеровской области, получили помощь в рамках благотворительного марафона «Кузбасс территория добра»

Главная > Документ
Сохрани ссылку в одной из сетей:

«ФЕДЕРАЦИЯ» ПРОТИВ ЧУЛПАН

...Этот текст был написан 15 февраля, а на следующий день, в четверг, Чулпан Хаматова приехала в Мосгорсуд. Здесь проходило рассмотрение жалобы на решение Тверского районного суда Москвы по иску благотворительного фонда «Федерация» к ней и ИД «КоммерсантЪ». Суть претензий — фраза Чулпан о том, что в попечительский совет фонда «Федерация» входили «просто люди сомнительной репутации». Публикация, на которую обозлились истцы, была посвящена состоявшемуся в Петербурге концерту фонда «Федерация» с участием Владимира Путина.

«Новая газета» (Москва), № 17, 17.02.2012, c. 5

Репортаж из Мосгорсуда

...Этот текст был написан 15 февраля, а на следующий день, в четверг, Чулпан Хаматова приехала в Мосгорсуд. Здесь проходило рассмотрение жалобы на решение Тверского районного суда Москвы по иску благотворительного фонда «Федерация» к ней и ИД «КоммерсантЪ». Суть претензий — фраза Чулпан о том, что в попечительский совет фонда «Федерация» входили «просто люди сомнительной репутации». Публикация, на которую обозлились истцы, была посвящена состоявшемуся в Петербурге концерту фонда «Федерация» с участием Владимира Путина.

Чулпан могла бы на этот суд и не приезжать, как предлагал ей адвокат, но она посчитала своим долгом заявить о том, что она как гражданин России имеет полное право на высказывание любого своего личного мнения в прессе. И что она и сейчас готова подтвердить свои слова, потому что на сайте фонда «Федерация» нет фамилий людей, которые его представляют. Она нашла их в интернете, и их репутация, действительно, сомнительна.

В переполненном зале были руководители практически всех давно известных благотворительных фондов России, входящие в собрание «Все вместе», — «Детские сердца», фонд помощи хосписам «Вера», «Помоги.Орг» и др. Были также известные актеры и режиссеры: Константин Хабенский, Артур Смольянинов, Кирилл Серебренников, Евгений Миронов. Специально для того, чтобы поддержать коллегу, прилетела из Лондона Дина Корзун.

Со стороны фонда «Федерация» в полном одиночестве «воевал» адвокат Константин Козлов. Он жаловался Мосгорсуду: «Журналисты не реализовывают свое право на получение информации от нашего фонда», — тем самым как будто специально подтверждая мысль адвокатов ответчиков о том, что «заявленные требования были надуманными и стали способом привлечения внимания к фонду «Федерация».

Мосгорсуд решил вернуть дело для исправления ошибок. Например, оспариваемую фразу Чулпан: «Люди, которых никто не знает», Тверской суд переиначил, в решении написано: «Люди, которые ничего не значат».

Когда судья объявил о том, что Мосгорсуд после исправления ошибок в решении рассмотрит жалобу на само решение, актеры, журналисты и представители благотворительного собрания «Все вместе» развеселились:

— Сериал продолжается!

— Значит, будем теперь чаще встречаться в суде... Собравшись все вместе, долго не расходились, обсуждая этот странный фонд «Федерация». Не понимали, как это так у них нет даже экспертного совета, в который бы входили врачи. Фонды собирают деньги, слушая их... Фонды Москвы тесно сотрудничают друг с другом и никогда не разворачивали друг с другом войн...

Я оглянулась и увидела адвоката Козлова. В здании суда было не меньше 40 журналистов. Он не подошел к нам, да и нам что-то уже не захотелось «реализовывать свое право на получение информации о фонде «Федерация».

Г.М.

ХАМАТОВА СКАЗАЛА ПРАВДУ

Шквал возмущения, смешанного с сочувствием и болью за любимую актрису, вызвал ролик, где Чулпан Хаматова говорит о том, что она будет голосовать за Путина, потому что «он всегда делает то, что обещает...». Кто-то вообще заявляет: «Все, больше не стану помогать этому фонду!» Это все реакция не гражданского общества, это инстинкт стаи. Это травля. Это, если хотите, тоталитаризм, правда, инфантильный тоталитаризм. Запредельный уровень нетерпимости, замешенной на категорическом отказе в праве на иное мнение. Невзирая на репутацию, дела и заслуги. «Ты не с нами — ты против нас».

Галина Mуpcалиева,

«Новая газета» (Москва), № 17, 17.02.2012, c. 5

И что ей за это было...

Невзирая на репутацию, дела и заслуги

Шквал возмущения, смешанного с сочувствием и болью за любимую актрису, вызвал ролик, где Чулпан Хаматова говорит о том, что она будет голосовать за Путина, потому что «он всегда делает то, что обещает...». Кто-то вообще заявляет: «Все, больше не стану помогать этому фонду!» Это все реакция не гражданского общества, это инстинкт стаи. Это травля. Это, если хотите, тоталитаризм, правда, инфантильный тоталитаризм. Запредельный уровень нетерпимости, замешенной на категорическом отказе в праве на иное мнение. Невзирая на репутацию, дела и заслуги. «Ты не с нами — ты против нас».

Ты поздоровалась с мальчиками из соседнего двора! Позор! Ты предательница!

Вот пишут: «Если бы Путин делал то, что обещал, то у нас были бы совсем другие суды, другие дороги, другая полиция, другая медицина, здравоохранение и, конечно, страна...». Это правда, но Чулпан Хаматова говорит конкретно о детях, заболевших раком. Она в ролике представлена как соучредитель фонда «Подари жизнь» и говорит о том, что в жизни нет ничего важнее детей, что Путин не раз помогал фонду, который работает с детьми — онкологическими больными. Говорит: «Помощь должна быть осязаемой».

Именно в этом и только в этом контексте говорит о Путине: «Он всегда делает то, что обещает...». Это не выглядит поклоном, потому что это — фиксация реальности. Я знаю, что это — реальность. Вот факты:

В Москве уже лечит детей уникальный Научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева. Многие международные эксперты признают, что подобного уровня больниц нет нигде в мире. Об истории создания Центра «Новая» рассказывала неоднократно, но именно сейчас об этом важно напомнить, вернуться в 2005 год. Тогда впервые состоялся ставший впоследствии традиционным концерт «Подари жизнь», который придумали, организовали и вытащили на своих плечах две молодые актрисы Дина Корзун и Чулпан Хаматова. Тогда впервые власти реально услышали новый запрос: оказалось, не всем людям в стране хочется друг друга «мочить в сортире», есть те, кто истосковался по человеческим чувствам, человеческим поступкам. Оказалось, что милосердие и доброта тоже в цене. С этим ли был связан факт, что бывший на тот момент президентом Владимир Путин приехал в гости к больному раком малышу или было все иначе — не важно. Пиар это был или человеческий мотив — тоже не суть, в конце концов, важен только факт: президент приехал к 8 -летнему пациенту РДКБ Диме Рогачеву. Приехал, пообщался с ребенком, и здесь его буквально взяли в оборот врачи РДКБ, рассказали, как остро стране необходим современный онкогематологический центр. Объяснили: «Когда мы говорим о трансплантации костного мозга — значит, другого шанса на жизнь у ребенка нет. Это — единственный. Мы делаем максимум 40 таких операций в год, а нужно полторы тысячи!»

И Путин пообещал. До этого его личного обещания врачи годами ходили с этим же вопросом по разным инстанциям с толстой пачкой документов. Бились об стену... Центр строился 6 лет. Куда-то исчезали деньги, что-то замирало. Но Путин все время лично все ставил на место, договаривался с немецкими фирмами, помогал с обеспечением дорогостоящим медицинским оборудованием. Он должен был это делать? Наверное, должен. Но мог и не делать...

Я говорю об этом для того, чтобы стало понятно: Чулпан Хаматова в ролике сказала правду — Путин выполнял обещания.

Я была на открытии Центра, которое состоялось накануне Дня защиты детей в 2011 году. Никогда не забуду момента, когда на сцену поднялась мама Димы, Наталья Рогачева. Каждый день ее ребенка в Москве был наполнен предельными усилиями врачей. Ему сделали трансплантацию костного мозга. Потом у донора повторно брали клетки и проводили клеточную терапию, доставали лекарства, которых не существует в России. Но болезнь прогрессировала. Оставался минимальный шанс — еще одна пересадка, но технически в Москве, да и в клиниках всех стран Европы это было сделать невозможно. А теперь в новом Центре это было бы можно, Дима мог бы выздороветь.

29 мая 2010 года на встрече перед концертом «Подари жизнь» Чулпан Хаматова сказала Путину о проблемах, которые крайне затрудняют помощь больным детям. И все эти проблемы решены: теперь волонтеры везут в страну лекарства не как преступники, пациенты не должны платить налоги с полученной благотворительной помощи, на межгосударственном уровне стран Таможенного союза отменена 10-процентная пошлина, которая прежде взималась при ввозе незарегистрированных лекарств для индивидуального применения по жизненным показаниям.

Почему власти реагируют на требования именно фонда «Подари жизнь»? Да потому, что дело — конкретное.

Все подвижки, которые сегодня заметны, имеют за своей «спиной» такую кропотливую работу огромного количества людей, такой натиск и знание предмета, что, наверное, просто невозможно не реагировать.

Тем, кто бросился виртуально клеймить и травить сегодня актрису, почему-то очень важно сказать, что она, «создав образцово-показательный фонд, обрекает на смерть всех остальных больных детей, у кого не онкология...». Это логика какого-то ленинского красного пролетариата. Даже рассуждать на эту тему дальше не хочется.

На одной стороне терпение, доброта, мужество, колоссальное чувство ответственности и преданность детям, на другой — нежелание сделать хоть что-то, а потом уже иметь право говорить о чужой репутации.

Для редакции «Новой» репутация Чулпан Хаматовой не изменилась ни на йоту. Я брала у нее интервью десятки раз. Она ни разу не сказала мне неправды.

Галина MУPCАЛИЕВА, обозреватель «Новой»

О том, как Путин выполняет другие свои обещания, читайте на стр. 6

ДОБРОТА - ЭТО ПРОСТО

Вчера стартовал ежегодный благотворительный проект Дмитрия Носова "Доброта растопит лед". Звезды спорта, кино и шоу-бизнеса встретились с ребятами из детских домов.

«Вечерняя Москва. Утренний выпуск» (Москва), № 29, 17.02.2012, c. 2

Вчера стартовал ежегодный благотворительный проект Дмитрия Носова "Доброта растопит лед". Звезды спорта, кино и шоу-бизнеса встретились с ребятами из детских домов. На коньках вместе с ними катались Юлия Ковальчук, Тимур Родригес, Алексей Немов, Влад Топалов, Полина Гагарина, группа Инь-Ян, Анастасия Заворотнюк, Андрей Григорьев-Апполонов, Мария Бутырская и многие другие. Главная идея проекта: "Доброта - это просто".

ВЫСОКАЯ НАГРАДА

Директору Благотворительного фонда Московской епархии РПЦ по восстановлению ансамбля Новодевичьего монастыря А.Ю. Казакову присуждена премия "Фемида". 11 февраля 2012 года в Московском театре "Новая опера" им. Е.В. Колобова состоялась XVI торжественная церемония вручения Высшей юридической премии "Фемида" за 2011 год.

«Ежедневные новости-Подмосковье» (Москва), № 28, 17.02.2012, c. 5

Директору Благотворительного фонда Московской епархии РПЦ по восстановлению ансамбля Новодевичьего монастыря А.Ю. Казакову присуждена премия "Фемида"

11 февраля 2012 года в Московском театре "Новая опера" им. Е.В. Колобова состоялась XVI торжественная церемония вручения Высшей юридической премии "Фемида" за 2011 год.

Среди лауреатов был назван директор Благотворительного фонда Московской епархии РПЦ по восстановлению ансамбля Новодевичьего монастыря Артём Юрьевич Казаков, удостоенный премии в номинации "Благотворительность" "за активную работу по сохранению культурного наследия России, содействию общественным и религиозным организациям в сфере защиты их прав и законных интересов".

Учредителями Высшей юридической премии "Фемида" являются Московский клуб юристов, Ассоциация юристов России и Международный союз юристов. Премия является высшим общественным знаком отличия, присуждаемым российским и зарубежным юристам, государственным и общественным деятелям Российской Федерации и других стран, организациям, творческим союзам, авторским коллективам за вклад в создание демократического общества и развитие институтов правового государства.

Почётное право вручения А.Ю. Казакову премии "Фемида" было предоставлено викарию Московской епархии - епископу Серпуховскому Роману, который особо отметил заслуги номинанта в сфере защиты прав общественных и религиозных организаций, а также в сфере сохранения культурного наследия России.

В ответном слове А.Ю. Казаков поблагодарил за присуждение премии и выразил особую признательность духовенству Московской епархии, сотрудникам общественных и религиозных организаций, а также своим коллегам юристам, без помощи и поддержки которых не удалось бы достичь намеченных целей.

Лауреатами премии "Фемида" за 2011 год стали и другие юристы и государственные и общественные деятели. В XVI церемонии награждения премией "Фемида" приняли участие А.П. Торшин (первый заместитель председателя Совета Федерации) и другие почётные лица.

Материалы предоставлены Московской епархией

ДЛЯ СПАСЕНИЯ ФЕДОРА ГЛАДКИХ НЕ ХВАТАЕТ 1 072 559 РУБЛЕЙ

Для спасения Федора Гладких не хватает 1 072 559 рублей. Если вы решите спасти Федора Гладких, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд "Помощь" или на банковский счет мамы Федора - Натальи Александровны Гладких.

Экспертная группа Российского фонда помощи,

«Коммерсантъ» (Москва), № 29, 17.02.2012, c. 8

Заведующая отделением Института детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой Наталья Станчева (Петербург):

- Когда Федор с мамой поступили к нам, мы при помощи пункции и нашли изменения в костном мозге. Выяснилось также, что увеличены селезенка и печень, а это признак появления опухолевых клеток и в этих органах. После первого блока химиотерапии мальчик вышел в ремиссию, но неустойчивую. И вот буквально на днях мы зафиксировали рецидив. Это еще раз показывает, что трансплантация - единственно возможная мера". Сейчас Федор получает новый курс химии, потому что пересадку делают только при наступлении ремиссии, когда болезнь отступит. "Тем большее значение,- подчеркивает госпожа Станчева,- имеет лекарственное сопровождение до трансплантации и после нее.

Сама пересадка для пациента бесплатна. А поиск и активация неродственного донора с доставкой трансплантата в Петербург обойдутся в €20,5 тыс. Еще 1 043 725 руб. надо на лекарства, которые позволят предотвратить инфекционные осложнения. Таким образом, для спасения Федора Гладких нужны 1 854 359 руб. Наши постоянные партнеры компания "Ингосстрах" и фонд "Адвита" перечислят соответственно 417 тыс. руб. и 296 тыс. руб. (подробности на ). Купонный сервис внес 68,8 тыс. руб. Не хватает еще 1 072 559 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Федора Гладких, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд "Помощь" (учредители - издательский дом "Коммерсантъ" и руководитель Русфонда Лев Амбиндер) или на банковский счет мамы Федора - Натальи Александровны Гладких. Все реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на ).

ДОЛГОЖДАННЫЙ ЗАКОН

Чем больше мы в проекте "Правонападение" пытались отстаивать законное право детей-сирот на жилье, тем чаще выяснялось, что проблема именно в законе. Этот закон был куцым, да к тому же он искажался в каждом регионе местными подзаконными актами, губернаторскими указами и просто сложившейся практикой квартиры не давать. Но вот только что Государственная дума приняла поправки сразу к нескольким законодательным актам, защищающим жилищные права сирот. Поправки очень значительные. Об их сути специальный корреспондент Русфонда расспрашивает одного из разработчиков поправок - руководителя благотворительного центра "Соучастие в судьбе" Алексея Голованя.

«Коммерсантъ» (Москва), № 29, 17.02.2012, c. 8

Наши дети получат европейские права

Чем больше мы в проекте "Правонападение" пытались отстаивать законное право детей-сирот на жилье, тем чаще выяснялось, что проблема именно в законе. Этот закон был куцым, да к тому же он искажался в каждом регионе местными подзаконными актами, губернаторскими указами и просто сложившейся практикой квартиры не давать. Но вот только что Государственная дума приняла поправки сразу к нескольким законодательным актам, защищающим жилищные права сирот. Поправки очень значительные. Об их сути специальный корреспондент Русфонда ВАЛЕРИЙ ПАНЮШКИН расспрашивает одного из разработчиков поправок - руководителя благотворительного центра "Соучастие в судьбе" АЛЕКСЕЯ ГОЛОВАНЯ.

15 февраля 2012 года оформленные Госдумой отдельным федеральным законом изменения внесены в закон о дополнительных гарантиях по социальной поддержке детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей (159 ФЗ), и в Жилищный кодекс РФ. Подлежат изменению и соответствующие законы субъектов федерации. Поправки будут иметь обратную силу - дети-сироты, еще не получившие жилья, получат его по новым правилам. 22 февраля поправки рассмотрит Совет федерации, а в силу они вступят с 1 января 2013 года.

- Алексей Иванович, вы больше десяти лет занимаетесь проблемой жилья для детей-сирот. Я - полтора года. И меня не оставляло ощущение, что, согласно духу закона, жилье сиротам предоставлять нужно, но, согласно букве закона, всегда у чиновников находятся какие-то зацепки, чтобы жилья не дать.

- Надеюсь, теперь ситуация изменится. Жилье ребятам будут предоставляться не из социального фонда и не по договорам социального найма, а из специального фонда и по специальным договорам. Договор будет заключаться на пять лет. Молодые люди пять лет не смогут это жилье обменивать или продавать. Мы, таким образом, пять лет будем охранять ребят от жилищных мошенников. Эта схема взята из опыта Москвы, где она действует с 99-го года.

- В Москве жилье сиротам выдают исправно?

- Да, за 12 лет ни одна квартира не была утеряна. Второй принципиальный момент - детей не будут больше подселять, например, к их родителям, которые были лишены родительских прав. Ребенок, у которого сохранилось жилье, где прописана семья, из которой его изъяли, будет приравнен к ребенку, у которого жилья нет. Кроме того, законом устанавливаются требования к жилым помещениям. Это должны быть отдельные квартиры или отдельные дома, благоустроенные. То есть заселять детей по несколько человек в коммуналки, как это делают сейчас, станет невозможно. Обязанность контролировать сохранность жилых помещений (если они сохранились), в которых прописан ребенок, временно живущий в детском доме, по новому закону возложена на органы исполнительной власти субъектов РФ. Раньше за пустующими квартирами сирот следили органы опеки. Тут было много нарушений, квартиры сдавались внаем, разрушались... Теперь уровень ответственности повышен. Наконец, в законе прямо закрепляется, что дети-сироты, которые достигли возраста 23 лет, но еще не получили квартиру, право получить ее не теряют, это право за ними сохраняется вплоть до получения квартиры.

- Важный вопрос, где именно будет предоставляться детям жилье. Мы вот, например, в Красноярском крае через суд отменили указ губернатора, согласно которому жилье сиротам предоставлялось не по реальному месту жительства, а по месту потери родительского попечения. То есть если ребенок потерял родителей в отдаленной деревне...

- Так больше не будет. Жилое помещение по новому закону предоставляется не на уровне муниципального образования, а на уровне субъекта федерации. В Зарайском районе Московской области, например, жилья не строят, а в Мытищах строят. Раньше ребенок из Зарайского района ждал бы, пока здесь построят дом, теперь же могут дать жилье и в Мытищах, и в Химках - где удобно.

- А кто учтет детей, нуждающихся в жилье?

- Органы исполнительной власти должны теперь в обязательном порядке вести списки детей-сирот старше 14 лет. К моменту выхода ребенка из детского дома в департаменте жилья должны быть списки квартир, которые будут предоставлены выпускникам.

- А если нет таких списков?

- Следует обращаться в прокуратуру. Это нарушение закона.

- А что будет с частично недееспособными детьми? Известно же, что чиновникам легче объявить ребенка недееспособным, отправить с психиатрическую клинику и не искать ему квартиру.

- Следить за соблюдением прав ребенка, которого лишают дееспособности, может уполномоченный по правам ребенка, прокуратура и общественные наблюдательные комиссии. Эти комиссии будут формироваться из членов общественных некоммерческих организаций. 27 декабря 2011 года президент внес закон, по которому члены таких общественных комиссий будут иметь право ходить беспрепятственно по сиротским учреждениям и следить за соблюдением прав детей. Их нельзя будет не пустить. Они смогут в любой момент без предупреждения прийти в детское учреждение, разговаривать с детьми без персонала, привлекать специалистов, просматривать документы - следить за соблюдением прав ребенка, одним словом.

ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ

«Коммерсантъ» публикует призывы о помощи детям с тяжелыми болезнями.

«Коммерсантъ» (Москва), № 29, 17.02.2012, c. 8

Генеральный донор - Благотворительный фонд

"Урал" (Башкирия): все цены ниже на 50 тыс. руб.,

подробности на

Чолпан Калиева, 4 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 88 тыс. руб.

Внимание! Цена лечения 138 тыс. руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. Не хватает 88 тыс. руб.

Уважаемые читатели Русфонда, помогите вылечить моих двойняшек! Ухаживать за дочкой и сыном помогает моя мама, а она сама инвалид. Дети родились семимесячными. Кесарево сечение сделали поздно, дети восемь часов провели в безводном периоде. В реанимации лежали месяц - крошечные, синие и почти бездыханные. Потом долго питались через зонд. А дома кричали день и ночь. Их невозможно было одеть - настолько спазмированы мышцы. Дочке инвалидность дали в год и два месяца, говоря, что она сильная, выкарабкается. Чолпан не ходит, но сидит, ползает, встает у опоры, держит ложку и чашку. Лепечет несколько слогов, остальное - крик. Помогите вылечить Чолпан в Институте медтехнологий (ИМТ), обычная терапия бессильна. Жанара Калиева, Челябинская область

Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Учитывая состояние девочки, надо срочно начинать терапию. Мы научим Чолпан ходить, понимать речь и разовьем ее собственную".

Виолетта Гуйван, 10 лет, сахарный диабет 1-го типа, нужна инсулиновая помпа и расходные материалы. 139 900 руб.

Диабет у дочки развивался стремительно. Первые его признаки, жажда и слабость, не очень нас насторожили, мы не знали, что они говорят о серьезной болезни. Но однажды Виолетта вдруг потеряла сознание. В больницу попала в коме. Семь лет мы усмиряем диабет. Но сахар скачет в течение суток, и даже восемь-девять уколов инсулина не помогают. Появились осложнения, ими диабет особенно опасен. Дочка любознательная, активная, занимается восточными танцами, но из-за болезни часто пропускает школу и танцевальный кружок. Наш врач рекомендует помпу, подающую инсулин постоянно и персонально рассчитанными дозами. У нас две маленькие дочки, работает только муж. Помогите! Анжела Гуйван, Владимирская область

Эндокринолог Детской областной клинической больницы Инна Фролова (Владимир): "Стабилизировать уровень гликемии при помощи инъекций не удается. Постановка помпы жизненно необходима этой девочке".

Саша Пушкаренко, 2 года, врожденная расщелина верхней губы, требуется операция. 50 тыс. руб.

Внимание! Цена лечения 95 тыс. руб. Фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 45 тыс. руб. (бюджет "М.Видео" для Русфонда на 2012 год - 5 млн руб.). Не хватает 50 тыс. руб.

В медкарте сына написано "здоров". А стали оформляться в детсад - и появился диагноз "синдром Пьера Робена, врожденная расщелина губы". Мы по неведению потеряли много времени. Саша поздно заговорил, дергает и теребит верхнюю губу, с ее ростом и расщелина увеличилась. Скоро у Саши возникнут сложности в общении, что неминуемо приведет к психологическим травмам. Мы понимаем всю серьезность заболевания, но не можем найти денег на операцию и просим вашей помощи. Я один содержу семью, работаю водителем в магазине. У нас еще дочка шести лет, живем с моими бабушкой, мамой и братом. Андрей Пушкаренко, Москва

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Детей с такой патологией оперируют в пять-шесть месяцев. У Саши наступает пора социального общения, откладывать операцию больше нельзя. Прогноз благоприятный".

Ваня Димитриенко, 3 месяца, акушерский паралич Дюшена-Эрба, требуется серия микрохирургических операций. 190 тыс. руб.

Внимание! Цена лечения 490 тыс. руб. Сотрудники компании МТС перечислили 150 тыс. руб., столько же внесет и компания. Не хватает 190 тыс. руб.

В результате тяжелых родов Ваня появился на свет с переломом правой руки и кровоизлиянием в мозг. Он выжил благодаря усилиям врачей областной больницы. На левую руку внимания не обратили, а через месяц поняли, что она неподвижна. Лечили лекарствами и физиотерапией, но безрезультатно. Ярославские хирурги готовы помочь, да лечение нам не по карману, мы малообеспеченная семья. Работает муж, я в декретном отпуске, есть старшая дочка. Живем в квартире с моей сестрой и ее ребенком. Анна Димитриенко, Воронежская область

Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "У Вани родовое повреждение левого плечевого сплетения - поражены все группы мышц. Мы полностью восстановим функции левой руки путем многоэтапной хирургии".

Соня Карасева, 6 лет, врожденный порок сердца, спасет операция на открытом сердце. 70 тыс. руб.

Внимание! Цена операции 140 тыс. руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. Не хватает 70 тыс. руб.

Диагноз у Сони на целую страницу, там и дефекты межжелудочковой перегородки, и увеличенные предсердия и желудочки, и максимальное систолическое давление, и пароксизмальная тахикардия. Я с Сони глаз не спускаю, ведь чуть побегает - и уже одышка, холодный пот, руки-ноги ледяные, а губы синие. Бывают приступы среди ночи. Это страшно. Соня задыхается и мечется по кровати, а от лекарств рвота. Мы живем в деревне, до Барнаула, где дочка наблюдается, 470 км. Врачи говорили, пусть Соня подрастет. А теперь тянуть больше нельзя: приступы все чаще. Томские кардиохирурги назначили операцию, и я прошу вас помочь с ее оплатой. Муж плотник, а я не работаю из-за детей (у сына высокое внутричерепное давление). Олеся Карасева, Алтайский край

Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Соню спасет коррекция порока в условиях искусственного кровообращения. Откладывать операцию больше нельзя".

Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на ).

Все сюжеты : помогите, пожалуйста

РЕГИОНАЛЬНАЯ ПРЕССА


Скачать документ

Похожие документы:

  1. Седателя Попечительского совета журнала «Родина» Вячеславом Всеволодовичем Копьёвым мы беседуем о значении благотворительных проектов в жизни современной России

    Документ
    С членом совета директоров АФК «Система», президентом благотворительного фонда «Система», заместителем председателя Попечительского совета журнала «Родина» Вячеславом Всеволодовичем Копьёвым мы беседуем о значении благотворительных
  2. Центральная пресса 29 30 мая. Пресс-конференция, посвященная старту благотворительного проекта "daritedobro. Ru". Москва 29 Сегодня в 12.

    Документ
    Сегодня в 12.00 в пресс-центре МК состоится пресс-конференция, посвященная старту благотворительного медиа-проекта "". Цель проекта – за 365 дней помочь собрать средства на 365 добрых дел.
  3. Тема: все новости Мониторинг и анализ сми в городе Киров Дата: 10. 04. 2011

    Документ
    но не всем хочется 17 Киселев ушел к эсерам 17 Бучнев уезжает в Марий-Эл 18 Концы в воду 18 Кто поверит полиграфу? 0 КОРОТКО О ВАЖНОМ 1 Весенняя премьера в «Гротеске» 1 «Я родила 8 марта» Теперь прогресс неотвратим 3 Вятка размывает
  4. Ирина Ксёндзова, Елена Пантелеева, «Ежедневные новости-Подмосковье» (Москва), №68, 20. 04. 2012, c. 2

    Документ
    Человек попал в беду. Все ли ты делаем для того, чтобы он постоянно не ощущал ее последствий? Сколько бы мы ни ворчали на сегодняшнюю жизнь, но не заметить в ней позитивных перемен уже невозможно.
  5. Энциклопедия образования в западной сибири

    Документ
    Энцик-юпедия содержит статьи, посвященные истории становления и развития образования в Западно-Сибирском регионе, образовательным учреждениям и деятелям просвещения.

Другие похожие документы..