Поиск

Полнотекстовый поиск:
Где искать:
везде
только в названии
только в тексте
Выводить:
описание
слова в тексте
только заголовок

Рекомендуем ознакомиться

'Документ'
IV отчетно-выборная конференция Федерации организаций профсоюзов Оренбургской области уделила особое внимание работе с профсоюзными кадрами. Этот воп...полностью>>
'Пояснительная записка'
- «Программа занятий по развитию фонематического слуха и восприятия, звукового анализа и синтеза у детей дошкольного возраста» (Т.Б. Филичева, Г.В. Чи...полностью>>
'Семинар'
«Анализ трудностей письма и чтения»; «Проблемы нормы и патологии в онтолингвистике»; «Альтернативная коммуникация: за и против»; «Обучение грамматике ...полностью>>
'Документ'
В системах управления различными нагрузками, питающимися постоянным током важное место занимают устройства формирования постоянного напряжения с возм...полностью>>

Российская академия наук Программа фундаментальных исследований Президиума ран фундаментальные науки – медицине (2)

Главная > Программа
Сохрани ссылку в одной из сетей:

АНАЛИЗ ГАПЛОГРУПП Y ХРОМОСОМЫ У НАРОДОВ ЕВРАЗИИ

И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ РЯДА НАСЛЕДСТВЕННО ОБУСЛОВЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Э.К. Хуснутдинова, И.М. Хидиятова, А.С. Карунас, Р.И. Хусаинова, В.Л.Ахметова, М.А. Бермишева, И.Р. Гилязова, А.В. Казанцева, Т.Г.Носкова, Г.Г. Фасхутдинова, Ю.В. Федорова, А.Х. Хузина, Л.И.Селезнева, Э.С.Галимова, А.С. Лобов, Б.Б. Юнусбаев, И.А. Кутуев

Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН, Уфа

Проведен анализ 43 биаллельных маркеров нерекомбинирующего участка Y хромосомы в 37 популяциях Евразии. Выявлена значительная генетическая дифференциация популяций по данным частот гаплогрупп Y хромосомы, что объясняется феноменом патрилокальности. Геногеографический анализ свидетельствует о значительном циркум-полярном потоке генов в направлении с востока на запад на территории Северной Евразии. Проведено изучение 22 генов-кандидатов 8 широко распространенных наследственно обусловленных заболеваний с учетом этнической принадлежности больных.

Обнаружена ассоциация алкогольного психоза с генотипом ADH2B*С/*Т у русских (OR=4.15) и татар (OR=4.64), гаплотипом ADH2B*Arg*T локуса RsaI гена алкогольдегидрагеназы 1В (ADH2B) у русских (OR=1.60), с генотипом ADH2C*G/*Т локуса EcoRI гена (ADH2C) у башкир (OR=2.21), гаплотипом ADH2С*G*G*A полиморфных маркеров EcoRI, HaeIII и Ile349Val в гене ADH2С (OR = 2.20) у башкир.

Маркерами повышенного риска униполярной депрессии являются генотип TPH2*A/*A (OR=1.61) и аллель TPH2*A (OR=1.31) полиморфизма A6526G гена TPH2, генотип MTHFR*T/*T (OR=2.03) и аллель MTHFR*T (OR=1.35) полиморфного локуса C667T гена MTHFR, генотип HTR1A*C/*C (OR=1.67) полиморфного локуса гена HTR1A.

Установлено, что маркерами повышенного риска развития псориаза являются аллель Сw*6 (OR=3.5) и генотип Сw*6/Сw*6 гена HLA-C (OR=2.4), аллели 325*Т (OR=3.76), 1723*Т (OR=4.95), 1911*G (OR=1.74), 2327*G (OR=2.65) и генотипы 1911*G/1911*G (OR=1.69), 325*Т/*Т (OR=5.91), 2327*G/*G (OR=4.34) гена HCR, а также гаплотип HLACw*6/HCR*325Т/HCR*1911G/CDSN*1243С. Аллель 1243*С (OR=2.14) и генотип 1243*C/*C гена корнеодесмозина CDSN ассоциирован с псориазом у русских (OR=2.26).

Установлено, что мутации CHEK2dele9,10(5kb) (OR=20.8) и IVS2+1G>A гена CHEK2, генотипа *Arg72/*Рro72 гена опухолевого супрессора (ТР53) являются маркерами высокого риска развития рака молочной железы (р<0,05, OR=1.8).

Обнаружено, что аллель «медленного ацетилирования» NAT2*S3 локуса c.857G>A ассоциирован c возрастом манифестации болезни Паркинсона (БП) от 40 до 60 лет (OR=2.2), генотип NAT2*S2/*S2 и аллель NAT2*S2 локуса c.590G>A являются генетическими маркерами риска развития БП у татар (OR=2.46), а также генотип NAT2*S2/*S2 ассоциирован с тяжелой стадией БП (OR=3.24). Генотип *6/*8 гена THO1 является генетическим маркером риска в общей выборке больных (OR=2.79), при акинетико-ригидной форме (OR=4.75), а также при 3-й (OR=3.12) и 4-й (OR=3.04) степенях тяжести БП. Показано, что маркерами повышенного риска бронхиальной астмы являются генотипы IL1B*3953С/*С (OR=1.58) локуса 3953C>T гена интерлейкина 1, GSTM1*0/*0 (OR=1.27) гена детоксикации ксенобиотиков GSTM1.

Проведенный анализ ассоциации промоторного полиморфизма –590C>T гена интерлейкина-4 и двух полиморфных вариантов Ile50Val и Gln576Arg гена α-цепи рецептора интерлейкина-4 с аллергическим ринитом выявил, что аллель IL4Rα*Val50 является маркером повышенного риска развития аллергического ринита у татар (OR=1.9).

Аллель PCOL1*D и генотип PCOL1*I*D гена коллагена 1 типа (COL1A1) и гаплотип PCOL2*G/PCOL1*D/SpI*s (р=0,04; β=2,02) являются факторами повышенного риска развития переломов у русских. Генотип CALCA*10*10 гена кальцитонина (CALCA) ассоциирован с повышенными показателями МПКТ поясничных позвонков у женщин русской этнической принадлежности (F=4,033; р=0,019), генотип CALCA*17*17 ассоциирован с низкими показателями МПКТ у татар (F=4,502; p=0,021).

ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО ПОЛИМОРФИЗМА ПРОТЕОМА МОЧИ ЧЕЛОВЕКА НОВЫМ МЕТОДОМ ТОЧНОЙ МАССОВОЙ МЕТКИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ ИОННОГО ЦИКЛОТРОННОГО РЕЗОНАНСА

Е.Н.Николаев 1, 2, А.С.Кононихин 1, 2, В.Г.Згода 3, С.А.Мошковский 3, О.Н.Харыбин 2, 3, И.А.Попов 1, 2, Д.М.Автономов 1, 2, И.А.Агрон 3, В.С.Курова 1, С.Д.Варфоломеев 1

1 Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН

2 Институт энергетических проблем химической физики РАН

3 Институт биомедицинской химии РАМН

Протеомика занимается систематическим исследованием белков с целью получения информации по их структуре и функциям в биологических системах. Протеом представляет собой набор белков, присутствующих в клетке, ткани или жидкости тела в данный момент времени, в данной среде, в данном физиологическом или патологическом контексте. Протеомные исследования требуют проведения анализа большого количества образцов в различных физиологических условиях и в разных средах. Динамическая природа протеома является основной трудностью в протеомном анализе и необходимы мощные аналитические методы для обнаружения изменений в картине протеома и соотнесения наблюдаемых изменений с физико-патологическим состоянием исследу-емого объекта. Недавно было показано, что если масса пептида может быть измерена с точностью, достаточной для его однозначной иденти-фикации среди всех пептидов, предсказанных по данной геномной последовательности, то она (масса) может служить биомаркером для определения исходного белка. Требуемая точность измерений (одна миллионная доля измеряемой массы) достигается при помощи масс спектрометрии ионно-циклотронного резонанса с преобразованием Фурье (FTICR), как было показано в прошлых работах лаборатории. Это делает возможным применение высокопроизводительных количественных методов с применением хромато-масс-спектрометрии. Развиваемый нами метод точной массовой метки – времени элюции основан на двухстадий-ном подходе, использующим жидкостную хроматографию и масс- спектрометрию ионного циклотронного резонанса. Разработаны альтернативные стандартному методу приготовления биологических жидкостей для анализа с целью увеличения количества детектируемых белков включающие фильтрацию, избавление от альбумина и введение ингибитора протеаз. Разработаны методы трипсинолиза белковых смесей образцов мочи с мечением изотопом 18О. Также разработаны методы нормирования хроматограмм пептидов-продуктов трипсинолиза белковых смесей для унификации времен элюции пептидов из хроматографической колонки и сформулированы рекомендации по подбору внутренних стандартов. Проведено дальнейшее совершенствование методов ионизации пептидов с целью достижения высокой чувствительности при масс-спектрометрическом анализе путем использования самодельных хроматографических колонок комбинированных с электроспрейными эмиттерами. Проведены серии хромато-масс-спектрометрического анализа белковых смесей из мочи отдельных доноров и пула мочи от многих доноров при разных способах приготовления образцов. Выявлены сильные влияния на протеомный состав образцов как методов приготовления, так и индивидуальных различий доноров. Был опробован метод MRM (multiple reaction monitoring) с целью повышения динамического диапазона аналитической платформы и чувствительности путем измерения продуктов диссоциации только специфичных для интересующего белка пептидов, выбранных методами биоинформатики. Показано, что его применение может поднять чувствительность детектирования пептидов более чем на порядок величины. Проведено дальнейшее совершенствование методов фрагментации пептидов при MS/MS анализе с использованием столкновительной диссоциации, многофотонной лазерной диссоциации и диссоциации при захвате медленных электронов. Созданы протоколы выбора параметров процессов столкновительной диссоциации, многофотонной лазерной диссоциации и диссоциации при захвате медленных электронов для получения наиболее полной и информативной фрагментации при использовании этих трех методов фрагментации. Усовершенствована разработанная в лаборатории программа выявления и характеризации посттрансляционных модификаций и проведен поиск посттрансляцион-ных модификаций белков мочи с ее помощью

Связь полиморфизма определенных генов

с психическими свойствами человека: агрессивность, восприятие времени

О.В.Сысоева1, Г.В.Портнова1, Н.В.Малюченко 2, М.А.Тимофеева 2, М.А.Куликова 2, А.Г.Тоневицкий 2, А.М.Иваницкий 1

1 Институт высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН, Москва, Россия

2 Биологический факультет МГУ им. Ломоносова

Дополнительные исследования группы девушек-неспортсменок под-твердили данные о связи полиморфизма гена 5-HTT c опосредованно-стью выражения агрессивности у женщин (опросник Басса-Дарки), полученные в прошлом году на спортсменках синхронного плавания: косвенная агрессия увеличивается, а негативизм уменьшается у лиц с коротким аллелем (SS), по сравнению с другими группами (SL, LL). Сопоставление группы синхронисток и неспорсменок позволило оценить взаимовлияние спортивной среды и генетического полиморфизма на различные аспекты агрессивности. Было показано, что спортсменки синхронного плавания обладали более низкими значениями по физической агрессивности, негативизму и вербальной агрессии, по сравнению с контрольной группой, уравненной по возрасту. Эта зависимость прослеживалась как внутри каждого генотипа, так и для группы в целом. Можно предположить, что спорт способствует пониже-нию данных аспектов агрессивности. Раздражительность была меньше у спортсменок, но только внутри SS-генотипа, что предполагает сложное взаимодействие генетических и средовых факторов. Частота встречаемости SS генотипа не отличается между группой спортсменок и студенток, не занимающихся спортом. Но процент носителей LL генотипа больше, а LS генотипа меньше среди синхронисток. Это может свидетельствовать о том, что LL-полиморфизм, ранее ассоциированный с большей устойчивостью к стрессу, важен для успешности в профессио-нальном синхронном плавании. Другой блок исследований выявил связь индивидуальных особенностей восприятия различных интервалов времени с разными генами, что соответствует результатам проведенных ранее физиологических исследований. В работе показано, что эти физиологические механизмы имеют также различную молекулярно-нейрохимическую основу. Данный подход, таким образом, способствует преодолению имеющегося разрыва между исследованиями системного и молекулярного уровня.

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ ФЕРМЕНТОВ ЧЕЛОВЕКА

И.Н. Курочкин1,2), В.С. Курова1), Г.В. Дубачёва2), М.В. Порус2), А.В.Немухин1,2)

1) Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН
2)Химический факультет Московского государственного университета

имени М.В. Ломоносова

Объектом исследования данного проекта являются ферменты человека, сигнальные белки и их молекулярное разнообразие. Важнейшей задачей настоящего этапа выполнения проекта является разработка унифицированных платформ анализа ферментативных активностей в биологических жидкостях. Были исследованы возможности трех типов аналитических платформ: электрохимической, масс-спектрометрической и платформы, основанной на использовании гигантских нелинейных оптических эффектов на поверхности наночастиц металлов (SERS).

Для электрохимической платформы была показана возможность одновременной регистрации нескольких ферментативных реакций и выделения вкладов отдельных ферментов на основе анализа кинетических кривых накопления продуктов. Так, в частности, разработан метод одновременного количественного определения ацетилхолинэстеразы, бутирилхолинэстеразы и карбоксилэстеразы в смеси, основанный на использовании двухэлектродной сенсорной системы, состоящей из холиноксидазного и тирозиназного биосенсоров. Разработанная система позволяет за короткое время определять содержания этих трёх ферментов со средней ошибкой 8 %. Методы протеомного анализа на основе масс-спектрометрии позволяют идентифицировать белки даже в таких сложных объектах, как конденсаты выдыхаемого воздуха человека (КВВ). Несмотря на ультранизкие концентрации белка (<1 мкг/мл) и сложный состав конденсата, для каждого образца здорового донора удалось идентифицировать масс-спектры 10-20 белков. Исследование КВВ шести здоровых доноров в возрасте от 20 до 40 лет показало, что мажорными белками в образце являются клеточные кератины. Инвариантными для всех проб являются пары цитоскелетных кератинов 1/10 и 2/9. Мутаций в последовательностях этих белков у здоровых доноров выявлено не было. Качественный состав других кератинов существенно отличается для каждого индивидуального образца. В некоторых конденсатах присутствуют почти все пары (4/13, 5/14, 6/15, 6/16, 8/18), а также независимые кератины внутреннего эпителия (7, 20) и кожи (17, 19). В других же обнаружены лишь одна или две таких пары, а также неполные пары, представленные либо кислотной компонентой (кератины типа I), либо основной компонентой (кератины типа II). Особый интерес представляют пептидные фрагменты, идентифицирующие изоформы кератинов разных типов. Например, в индивидуальных образцах найдены кератины 1В (кератин 77), кератин 28, а также несколько изоформ кератина 6 (6 F, 6B, 6 irs 3).

Проведен анализ возможностей использования метода SERS для высокопроизводительного анализа ферментативных активностей в биологических жидкостях. На основе проведенного анализа и данных современной литературы сделан вывод об исключительной перспективности метода SERS для целей изучения молекулярного полиморфизма ферментов. Были продолжены работы по развитию математических методов обработки генетической и протеомной информации. Пополнена компьютерная база, обобщающая собственные и литературные данные, являющиеся основой разработки теоретических представлений о значимости выявленных изменений ДНК и ферментов для физиологического и медицинского статуса человека.

ИЗУЧЕНИЕ БИОХИМИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА СН-ДОМЕН СОДЕРЖАЩИХ И ДРУГИХ АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИХ БЕЛКОВ

ПРИ РАКЕ ПРОСТАТЫ

В.О.Попов1), С.С.Шишкин1), Л.И.Ковалев1), И.Н.Крахмалева1), Л.С.Еремина1), К.В.Лисицкая1), О.С.Соколова2), И.Ю.Торопыгин3), Н.К.Дзеранов4), М.А.Ковалева1), К.И.Тотров4), И.В.Кононков5),О.Б.Лоран5)

1)Институт биохимии им. А.Н. Баха РАН, Москва;
2)Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Москва;
3)НИИ биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича РАМН, Москва;
4)НИИ урологии Росмедтехнологий, Москва;
5)Российская медицинская академия постдипломного образования, Москва

Использование разных подходов для комплексного изучения полиморфизма актин-связывающих белков (АСБ) и, в частности, АСБ, содержащих так называемые СН-домены, представляет значительный интерес для выяснения особенностей состояния клеточного цитоскелета и его изменений при опухолевой трансформации. В соответствии с целями проекта, направленного на обеспечение разработки методов эффективной диагностики рака простаты (РП), был проведен сравнительный анализ биопсийных и/или операционных материалов при раке и гиперплазии простаты с помощью двумерного электрофореза по по О’Фарреллу и при использовании компьютерного анализа результатов, а также MALDI-TOF масс-спектрометрии для идентификации белков. Полученные результаты позволили построить синтетическую двумерную карту и на ее основе сформировать (с использованием программы Firefox 2 и ряда программных средств из набора Microsoft Office) компьютерную базу данных о «мажорных» белках тканей простаты человека с РП, в которую включили 64 белковые фракции. Общее число идентифицированных белков превысило 80 и среди них выявлено несколько изоформ СН-домен содержащих АСБ, а также некоторых других АСБ, в частности, изоформа 1 аннексина 2, один из вариантов изоформы 2 аннексина 2 и две дополнительные изоформы трансгелиновых белков (4301690, 4330625). В структуре 16 из идентифицированных белков обнаружены так называемые «конфликтные» определения аминокислотных остатков, что в некоторых случаях является проявлениями белкового полиморфизма.

Для обеспечения исследований сформирована также база данных, содержащая личностную информацию и результаты генотипирования в сочетании с некоторыми медицинскими или физиологическими характеристиками пациентов с опухолевыми заболеваниями простаты (рак или гиперплазии) и лиц контрольных групп (n400). Собрано несколько ДНК-коллекций и разработана система кодирования, что позволяет эффективно использовать имеющиеся материалы для разработок новых методов диагностики и определения групп риска возникновения РП при гарантированной конфиденциальности. На образцах ДНК из этих коллекций с помощью специальной модификации ПЦР в реальном времени (Taqman-анализ для дискриминации аллелей) было проведено сравнительное изучение встречаемости аллелей двух известных SNP’s (rs 11072170 – T/C, ведущего к аминокислотной замене 239 E/G, и rs 2306277 – C/T с заменой 463 P/L) в гене FMN1, который кодирует АСБ формин. Параллельно был проведен анализ еще одного SNP (1630 А/C) в гене GHR, который обеспечивает синтез рецептора гормона роста – принципиально значимого участника гормональной системы регуляции клеточной пролиферации. Результаты показали существенные различия между проанализированными выборками, например, у больных РП соотношение TT, TC и СС для SNP rs 11072170 оказались: 4,8, 33,3 % и 61,9 %, тогда как в контрольной группе: 16,6, 58,3 % и 25,6 % соответственно. Таким образом, полученные данные свидетельствуют о возможности использования генотипирования по определенным SNP’s для формирования групп риска РП.

Работа поддержана Программой Президиума РАН «ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ НАУКИ – МЕДИЦИНЕ» и ОАО МКНТ, проект «Исследования молекулярных нарушений при раке простаты для разработки эффективных методов диагностики».

МИКРОСАТЕЛЛИТНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ В ПОПУЛЯЦИЯХ ЧЕЛОВЕКА

Л.А.Животовский

Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва

Микросателлиты (или STR) являются важными маркерами для решения проблем судебной генетики и генетической истории популяций, где они играют роль «молекулярных часов». Во многих странах создаются базы STR-данных, однако мало данных по STR-полиморфизму населения России и ближнего зарубежья. Вместе с тем этническое разнообразие населения России диктует необходимость изучения полиморфизма микросателлитов.

Основные результаты.Референтные популяционные базы данных по «судебным» микросателлитным локусам. Совместно с коллегами из Беларуси была создана база данных по 15 аутосомным локусам населения Республики Беларусь для целей судебной генетики. Эта база данных включает как популяционный уровень сбора материала, так и по делам о спорном отцовстве. Предложена единая система референтных данных для Беларуси. Исследован ряд этнических групп Сибири и Дальнего Востока по 17 локусам: коряки, чукчи, эвены, тувинцы, алтайцы, буряты, сойоты, тофалары, хакассы, монголы, корейцы. Большинство из этих популяций значительно отличаются друг от друга по частотам аллелей, особенно те из них, что были подвержены эффекту «бутылочного горлышка» в историческом прошлом. Изучен ряд этнических групп Волго-Уральского региона угрофинской и тюркской языковой групп по 10 локусам: мари, мордва-эрзя, коми-пермяки, удмурты, башкиры, татары-мишары, чуваши. Кроме того, в последней работе были исследованы выборки якут и молдаван, а в каждом из всех этих исследований было изучено русское население различных районов Европейской части России. Большинство этих популяций значительно отличались друг от друга по частотам аллелей, а многие из них были неравновесны по отдельным локусам или по их парным комбинациям. Всё вместе (и отличие популяций друг от друга, и их генетическое неравновесие) указывает на необходимость тщательного анализа референтных популяционных баз данных с целью их использования для судебно-медицинских генетических экспертиз, поскольку в судебных экспертных заключениях вычисление вероятностей идентификации и родства основано на неверном допущении об однородности популяций и их генетической равновесности.

Филогеография и популяционная история гаплогруппы N Y-хромосомы. Одна из наиболее распространенных Y-гаплогрупп в Российских популяциях является гаплогруппа N. Мы установили, что значительная частота её встречаемости в Сибири и Восточной Европе обусловлена её недавней экспансией через Сибирь от места её происхождения во Внутренней Азии, где она зародилась 12-14 тыс. лет назад. Её основная ветвь N3 возникла и распространилась на территории современного Китая, прошла через «бутылочное горлышко» в Сибири и вторично увеличилась в численности в Восточной Европе. Другая важная ветвь, N2, образовала азиатскую и европейскую группы микросателлитных гаплотипов; последняя затем распространилась в угрофинских народах. Эти данные позволяют утверждать, что в позднем плейстоцене/голоцене возникли миграции палеолитического проис-хождения из Юго-Восточной Азии в Европу через Сибирь.

Публикации. По материалам исследования в 2007 г. опубликованы со ссылкой на грант «Фундаментальные науки – медицине»: 2 статьи в международных журналах и в 2 в российских изданиях, 3 статьи представлены к публикации; итого – 7 статей.



Скачать документ

Похожие документы:

  1. В. О. Бернацкий доктор философских наук, профессор; > А. А. Головин доктор медицинских наук, профессор; > В. А. Евдокимов доктор политических наук, профессор; > Г. В. Косяков доктор филологических наук, професс

    Документ
    КОРОЛЕВА Л. А., КОРОЛЕВ А. А., ГАРЬКИН И. Н. Государственно-конфессиональ­ная политика в отношении ислама в СССР. 1940–1980 гг. (по материалам Среднего Поволжья) .
  2. Российская академия наук Программа фундаментальных исследований Президиума ран фундаментальные науки – медицине (1)

    Программа
    В сборник материалов конференции включены тезисы докладов ученых из институтов РАН и организаций академической системы здравоохранения по полученным в рамках Программы фундаментальных исследований Президиума РАН «Фун-даментальные
  3. Программа фундаментальных исследований Президиума ран фундаментальные науки медицине Программа конференции 3-4 декабря 2007 года г. Москва, Ленинский проспект, 32а

    Программа
    Конференция будет проходить 3-4 декабря 2007 г. в Москве в главном здании Российской академии наук по адресу: Ленинский проспект, дом 32а, президентский, синий, красный, зеленый, бежевый залы.
  4. Программа фундаментальных исследований Президиума ран

    Программа
    Болезнь Альцгеймера характеризуется многофакторной этиологией и поэтому для успешной терапии применяется комплекс препаратов с различными свойствами, влияющими на различные звенья токсического каскада, приводящего к гибели нейронов.
  5. Н. И. Матузова и доктора юридических наук,' профессора А. В. Малько москва юристъ 2002 удк 32 (075. 8) Ббк 66,0 П50 Федеральная программа

    Программа
    В курсе лекций излагаются все темы, предусмотренные программой по поли­тологии, а также ряд новых. Книга отражает современные процессы и события, - Происходящие в России, деятельность различных партий, движений и объедине­ний, конституционное

Другие похожие документы..