Поиск

Полнотекстовый поиск:
Где искать:
везде
только в названии
только в тексте
Выводить:
описание
слова в тексте
только заголовок

Рекомендуем ознакомиться

'Документ'
Во исполнение Закона города Москвы от 28 января 2004 г. N 4 «О молодежи», в целях реализации молодежной политики города Москвы в отношении молодых гр...полностью>>
'Документ'
Интерес к выбранной теме связан с тем, что в настоящее время таможенное брокерство является сравнительно новым явлением во внешнеэкономической деятел...полностью>>
'Автореферат'
Защита состоится 24 марта 2007 года в 11 часов на заседании диссертационного совета Д 212.097.02 ГОУ ВПО «Красноярский государственный педагогический...полностью>>
'Документ'
На виконання Закону України «Про дошкільну освіту», статті 32 Закону України «Про місцеве самоврядування», листа Міністерства освіти і науки України ...полностью>>

Материалы по теме «циррозы печени» Автор: ассистент Т. Е. Елизарова

Главная > Документ
Сохрани ссылку в одной из сетей:

Материалы по теме «циррозы печени»

Автор: ассистент Т.Е.Елизарова

Таблица 1

ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ

(по Широковой Е.Н. и Золотаревскому В.Б., 2005)

I. Вирусные гепатиты (B, C, D, G?)

II. Алкоголь

III. Метаболические нарушения

Наследственный гемохроматоз (перегрузка железом)

Болезнь Вильсона-Коновалова (перегрузка медью)

Недостаточность 1-антитрипсина

Кистозный фиброз (муковисцидоз)

Галактоземия

Гликогенозы

Наследственная тирозинемия

Наследственная непереносимость фруктозы

Наследственная геморрагическая телеангиэктазия

Абеталипопротеинемия

Порфирии

IV. Заболевания желчных путей

Внепеченочная обструкция желчных путей

Внутрипеченочная обструкция желчных путей:

-первичный билиарный цирроз

-первичный склерозирующий холангит

Холангиопатии у детей:

-болезнь Байлера (прогрессирующий детский холестаз)

-синдром Алажиля (артериопеченочная дисплазия)

-синдром Ааджина (холестаз с лимфедемой)

-синдром Зельвегера

V. Нарушение венозного оттока из печени

Синдром Бадда-Киари

Веноокклюзионная болезнь

Тяжелая правожелудочковая сердечная недостаточность

VI. Лекарства, токсины, химикаты

VII. Иммунные нарушения

Аутоиммунный гепатит

Реакции «трансплантат против хозяина»

VIII. Разные причины

Другие инфекции (сифилис, шистосоматоз и др.)

Саркоидозз

Неалкогольный стеатогепатит

Еюноилеальное шунтирование при ожирении

Гипервитаминоз А

Криптогенный цирроз

Таблица 2

МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ

Форма цирроза

Морфология

Основные причины

Мелкоузловой (микронодулярный)

Узлы регенерации диаметром до 10 мм (обычно 1-3 мм), окруженные неширокими прослойками фиброзной ткани. Узлы располагаются равномерно, чаще – монолобулярные , т.е. охватывают одну дольку печени

Алкоголь, первичный билиарный цирроз, болезнь Вильсона –Коновалова, гемохроматоз, «сердечный» цирроз печени

Крупноузловой (макронодулярный)

Узлы- регенераты до 5 см в диаметре, расположены неравномерно, состоят из нескольких долек печени (мультилобулярные), окружены широкими фиброзными, похожими на рубцы, прослойками

Вирусные гепатиты В и С, недостаточность 1-антитрипсина

Смешенный (мелко-и крупноузловой)

Имеет признаки и мелко-, и крупноузлового цирроза

Возможны любые причины, приводящие к циррозу

Неполный септальный

Полноценные регенераторные узлы не сформировались, но паренхиму пересекают септы, часть из которых неполные (обрываются)

Возможны любые причины, приводящие к циррозу

Таблица 3

КЛИНИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ

Стадия

Признаки основного заболевания (гепатита)

Портальная гипертензия

Печеночная недостаточность

Наличие осложнений цирроза

I –

компенсированная

+

-

-

-

II – субкомпенсированная

+

+

+

редко

III - декомпенсированная

+

++

++

+

Таблица 4

ХАРАКТЕРИСТИКА АКТИВНОСТИ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ

Активный цирроз печени

Цирроз печени с минимальной активностью

Общий анализ крови: анемия, лейкопения, тромбоцитопения

Общий анализ крови может быть нормальным

Повышение активности аминотрансфераз в 2-5 раз выявляется у 80-90% больных

Повышение активности аминотрансфераз в 1,5-4 раза выявляется у 30-50% больных

Увеличение билирубина в 2-5 раз

Увеличение билирубина в 1,5-2 раза

Выраженное уменьшение протромбинового индекса, 60%

Небольшое снижение протромбинового индекса

Таблица 5

КЛАССИФИКАЦИЯ ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНОЙ ДИСФУНКЦИИ

ПО ЧАЙЛЬДУ - ПЬЮ

Признаки

Градации (класс)

А

В

С

Билирубин, мкмоль/л

Альбумин, г/л

Протромбиновый индекс, %

Состояние питания

Асцит

Энцефалопатия

35

35

60

отличное

нет

нет

39-50

34-30

40-59

хорошее

легко контролируется

I-II стадия

51

29

40

плохое

резистентный

III-IV стадия

Примечание: 1. каждый из приведенных показателей в градации А оценивается в 1 балл;

Эти же показатели в градации В оцениваются в 2 балла; а в градации С – 3 балла.

По суммарным показателям выделяют три уровня печеночно-клеточной дисфункции: компенсированная – 5-6 баллов, субкомпенсированная – 7-9 баллов, декомпенсированная (предельная) – более 9 баллов.

2. Это прогностическая классификация, предложеная для оценки выживаемости. При компенсированном циррозе 10-летняя выживаемость составляет 47%, при декомпенсированном – 16%.

Таблица 6

ОСЛОЖНЕНИЯ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ

Осложнения

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

Асцит

Кровотечение из варикозно-расширенных вен

Печеночная энцефалопатия, печеночная кома

Инфекционные осложнения: спонтанный бактериальный перитонит, пневмония, сепсис

Гепаторенальный синдром

Гепатоцеллюлярная карцинома

Тромбоз воротной вены

Камнеобразование в желчных путях (при первичном билиарном циррозе)

Схема №1

ПАТОГЕНЕЗ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ

Вирусы гепатита


Алкоголь


Лекарства, химикаты


Другие причины гепатита


  • Непрерывный некроз клеток печени, поддерживающий хроническое воспаление;

  • Непрерывная регенерация печеночный клеток;

  • Несбалансированный фиброгенез;

  • Нарушение архитектоники печеночной дольки с появлением ложных долек во всей печени.


Диффузный фиброз и трансформация ткани печени в анормальные узлы-регенераты


Печенечно-клеточная недостаточность


Внутрипеченочный портальный блок


Портальная гипертензия











Таблица 7

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ

Система организма

Симптомы

ЦНС

Астено-невротический синдром (слабость, потеря аппетита, снижение массы тела), энцефалопатия, периферическая нейропатия.

Пищеварительная

Боли в правом подреберье, диспептические явления, нарушения стула, метеоризм, увеличение околоушных слюнных желез

Кроветворная

Анемия (причины: гемолиз (гиперспленизм), геморрагии, дефицит В12 и фолиевой кислоты, нарушение усвоения железа), тромбоцитопения, лейкопения, коагулопатии, ДВС-синдром.

Дыхательная система

Гипоксемия, первичная легочная гипертензия, тахипное, печеночный гидроторакс, гепатопульмональный синдром (характерна триада признаков – патология печени, повышение альвеолярно-артериального градиента и расширение легочных сосудов (клинически - одышка, тяжелая гипоксемия, изменения дистальных фаланг кистей по типу «барабанных палочек» и «часовых стеклышек»)).

Эндокринная

Гипогонадизм, феминизация (эстрогенобусловленные признаки: телеангиэктазии, пальмарная эритема, алопеция, гинекомастия), вторичный сахарный диабет и гиперпаратиреоз.

Мочевыделительная

Вторичный гиперальдостеронизм, почечный канальцевый ацидоз, гепаторенальный синдром

Скелетно-мышечная

Похудание, гипертрофическая остеоартропатия (синовит, «барабанные палочки», периостит), остеодистрофия, пупочная грыжа.

Кожные изменения

Телеангиэктазии, геморрагические высыпания, «голова медузы» - расширение вен передней стенки живота, «печеночные» ладони, контрактура Дюпюитрена, изменения ногтей («барабанные палочки», белый цвет ногтевых пластинок, голубые ногтевые лунки при болезни Вильсона), изменение цвета кожи (желтуха, цвет загара, бронзовый цвет при гемохроматозе), следы расчесов, ксантелазмы и ксантомы при первичном билиарном циррозе.

Таблица 8

ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ПЕРВИЧНОГО БИЛЛИАРНОГО ЦИРРОЗА

1.

Интенсивный кожный зуд, внепеченочные проявления (синдром Шегрена, ревматоидный артрит и др.).

2.

Повышение в 2-3 раза активности ферментов холестаза.

3.

Отсутствие изменений со стороны внепеченочных желчных ходов.

4.

Наличие антимитохондриальных антител в титре 1:40.

5.

Увеличение уровня IgM сыворотки крови.

6.

Характерные морфологические изменения в пунктате печени.

Схема 2

П

Цирроз печени










АТОГЕНЕЗ АСЦИТА ПРИ ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ
(по Ш. Шерлок, Дж.Дули, 1999)

Синтеза альбумина


Уровня альбумина плазмы


Онкотического давления плазмы


Обструкция внутрипеченочных сосудов


Блок венозного оттока из печени


венозного давления в портальной системе


Изменения брюшины



Асцит

Образования лимфы в печени


Эффективного объёма плазмы


Вазодилятация и артериовенозное шунтирование


Волюм-рецепторы

Ренина


Ангиотензин II


Альдестерон


Симпатической нервной системы


Простаглан-дина Е2 в почках


Калликре-инкининовой системы


Предсердный натрийурети-ческий фактор


Канальцевой реабсорбции Na


Уровня Na в моче

Задержка в организме Na и Н2О

























Схема 3

ПАТОГЕНЕЗ ПЕЧЕНОЧНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ

Эндогенные нейротоксины



Печеночно-клеточная недостаточность

Портосистемное шунтирование крови


Аминокислотный дисбаланс



Изменение постсинаптических рецепторов


Изменение процесса нейротрансмиссии


Изменение проницаемости ГЭБ


Снижение обеспечения нейронов АТФ


Клинические проявления печеночной энцефалопатии















Таблица 9

КЛАССИФИКАЦИЯ ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

Надпеченочная

Тромбоз печеночных вен

Обструкция нижней полой вены

Болезни сердца

Синдром Бадда-Киари

Инвазия опухолью

Мембрана в просвете нижней полой вены

Инвазия опухолью

Констриктивный перикардит

Выраженная трикуспидальная регургитация

Внутрипеченочная

Пресинусоидальная (затрагивает портальные вены)

Синусоидальная (затрагивает синусоиды)

Постсинусоидальная (затрагивает центральную вену)

Шистосоматоз

Врожденный фиброз печени

Саркоидоз

Хронический вирусный гепатит

Первичный билиарный цирроз

Миелопролиферативные заболевания

Нодулярная регенераторная гиперплазия

Гепатопортальный склероз

Злокачественные новообразования

Болезнь Вильсона

Гемохроматоз

Поликистоз печени

Амилоидоз

Токсические воздействия

Все случаи цирроза

Острый алкогольный гепатит

Тяжелый вирусный гепатит

Острая жировая печень беременных

Интоксикация витамином А

Системный мастоцитоз

Печеночная пурпура

Цитотоксические лекарства

Веноокклюзионная болезнь

Алкогольный центролобулярный гиалиновый склероз

Подпеченочная

Тромбоз воротной вены

Кавернозная трансформация воротной вены

Тромбоз селезеночной вены

Висцеральная артериовенозная фистула

Идиопатическая тропическая спленомегалия

Таблица 10

ПОРТАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ (ПГ)

- Комплекс изменений, возникающий вследствие нарушения оттока крови из системы воротной вены, включающий:

  1. Высокое портальное давление – более 12 мм.рт.ст. или более 200 мм.вод.ст. (в норме 5-10 мм.рт.ст и 120-150 мм.вод.ст.)

  2. Увеличение селезенки

  3. Асцит

  4. Варикозное расширение гастроэзофагиальных, аноректальных вен и вен передней брюшной стенки

Этиология (табл. 9)

Классификация

По характеру асцита

А. ПГ без клинически выраженного асцита

В. ПГ с асцитом, купируемым медикаментозно

С. ПГ с рефрактерным асцитом

По стадиям течения

  1. Начальные клинические проявления: астенизация, тяжесть в правом подреберье, метеоризм.

  2. Выраженные клинические проявления: боли в верхней половине живота, диспепсия, спленомегалия.

  3. Резко выраженные клинические проявления: наличие асцита, варикозно расширенных вен.

  4. Осложнения: кровотечения из варикозно расширенных вен, рефрактерный асцит, печеночная энцефалопатия, кома.

Диагностика

УЗИ брюшной полости (гепатоспленомегалия, асцит, диаметр селезеночной вены 7-10мм, воротной - 13 мм); ФГДС («красные маркеры», расширенные вены - I степень – диаметр вен до 3 мм, II ст – 3-5 мм, III – более 5 мм), магнитно-резонансная ангиография, полигепатография, ректороманоскопия и др.

Лечение

  1. Медикаментозная терапия: препараты, снижающие давление в воротной вене (-блокаторы (пропранолол, атенолол, метопролол и др.), реже – нитраты, ингибиторы АПФ, антагонисты кальция), лечение отечно-асцитического синдрома, лечение основного заболевания и осложнений.

  2. Методы экстракорпоральной детоксикации (табл. 16).

  3. Хирургические методы: А. Создание новых путей оттока (портокавальные анастомозы). В. Отведение асцитической жидкости (парацентез, перитонеовенозное шунтирование). С. Уменьшение притока крови в портальную систему (спленэктомия, перевязка и эмболизация артерий). D. Улучшение лимфооттока (дренирование грудного лимфатического протока, лимфовенозные анастамозы). Е. Трансплантация печени.

Таблица 11

ПЕЧЕНОЧНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ

- симптомокомплекс психических и нервно-мышечных нарушений, обусловленных печеночно-клеточной недостаточностью и/или портосистемным шунтированием крови

Классификация

По этиологии

  1. Печеночно-клеточная (собственно печеночная, эндогенная)

  2. Портокавальная (шунтовая, экзогенная)

  3. Смешенная

По стадиям течения

  1. Легкая – умеренная сонливость с нарушением внимания и психомоторики.

  2. Средняя – сознание спутано, но отвечает на вопросы.

  3. Тяжелая – сомноленция, неадекватное поведение, агрессия, бессвязная речь, выполнение лишь простых команд.

  4. Кома: 4а- реакция на болевые стимулы; 4б- отсутствие реакций

Патогенез (схема 3)

Провоцирующие факторы

Кровотечение, инфекции, алкоголь, массивная мочегонная терапия, прием седативных и транквилизаторов, употребление в пищу большого количества животных белков, операции (в том числе, наложение портокавального анастомоза), парацентез с удалением большого количества асцитической жидкости.

Принципы лечения

  1. Выявление и устранение провоцирующих факторов (см.выше).

  2. Ограничить употребления белка (до 20-30 г/с, с последующим, после улучшения состояния, увеличением по 10 г каждые 3 дня – до 1г на 1кг массы тела), использование смесей аминокислот с разветвленной боковой цепью (лейцин, изолейцин, валин –Гепатонутрил, Нутриком-Гепа, Фрезубин-Гепа, Гепэнцефамин).

  3. Медикаментозная терапия: I – Уменьшение гипераммониемии:

а. Уменьшение образования аммиаки в кишечнике (лактулоза (дюфалак) – 30-120 мл/с внутрь или в клизмах – до 300-600 мл/с; антибиотики – рифаксимин, реже – ципрофлоксацин, метронидазол, ванкомицин, неомицин.).

б. Усиление обезвреживания аммиака в печени (орнитин-аспартат (Гепа-Мерц) в/в 20-40 г/с, затем внутрь 18 г/с, орнитин--кетоглутарат (орницетел – в/в 15-25 г/с), липоливая кислота, эссенциальные фосфолипиды).

в. Увеличение связывания аммиака в крови (бензоат натрия, фенилацетат натрия).

II. Уменьшение тормозных процессов в ЦНС – флумазенил.

III. Другие препараты (по показаниям): Глюкокортикоиды, препараты цинка, витамины, растворы электролитов, соды, антикоагулянты, ингибиторы протеолиза, энтеросорбенты и др.

4. Методы экстракорпоральной детоксикации (табл. 16).

5. Трансплантация печени.

Таблица 12

ГЕПАТОРЕНОЛЬНЫЙ СИНДРОМ

– функциональная почечная недостаточность (ПН), развивающаяся на фоне портальной гипертензии и печеночной недостаточности

Тип I

Тип II

- быстро прогрессирующая ПН (в течение 2 недель)

- медленно прогрессирующая ПН (на протяжении месяцев)

Диагностические критерии гепаторенального синдрома

Основные:

*- необходимо наличие всех (5) основных критериев

1

2

3

4

5

Хроническая патология печени с явной печеночной недостаточностью.

Снижение функции почек: уровень креатинина крови до 1,5 мг/дл и/или показатель клубочковой фильтрации менее 40 мл/мин.

Отсутствие других причин для развития ПН.

Нет значимого улучшения функции почек после отмены диуретиков и возмещения объема плазмы введением 1,5 л изотонического раствора хлорида натрия (снижение креатинина сыворотки до 1,5 мг/дл и/или повышения КФ до 40 мл/мин и более).

Протеинурия менее 500 мг/с при отсутствии УЗИ-признаков обструктивной уропатии или поражения паренхимы почек.

Дополнительные:

1

2

3

4

5

Количество отделяемой мочи менее 500 мл/с.

Натрии мочи менее 10 мМоль/л.

Осмолярность мочи выше осмолярности плазмы.

Количество эритроцитов в моче менее 50 клеток в поле зрения.

Гипонатриемия (менее 130 мМоль/л).

Общие принципы терапии

Ограничение приема жидкости (до 1,5 л/с), соли (до 2 г/с), коррекция кислотно-основного состояния и уровня электролитов крови, своевременное выявление и лечение других осложнений цирроза печени (кровотечений, энцефалопатии, перитонита, сепсиса и др.)

Диуретики

Вазодилятаторы (орнитин –вазопрессин, ангиотензин II)

Трансъюгулярное внутрипеченочное портокавальное шунтирование

Гемодиализ и гемофильтрация

Трансплантация печени

Таблица 13

ХАРАКТЕРИСТИКА ОСНОВНЫХ ЛАБОРАТОРНЫХ СИНДРОМОВ, ВСТРЕЧАЮЩИХСЯ ПРИ ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ

Синдром

Показатели

Цитолитический

Повышение активности аланиновой трансамин азы (Адат), аспарагиновой трансаминазы (АсАТ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ) и изоэнзима ЛДГ5, гаммаглутамилтранспептидазы (ГГТП), увеличение концентрации ферритина и железа сыворотки.

Холестатический

Увеличение уровня щелочной фосфатазы (ЩФ), гаммаглутамилтранспептидазы (ГГТП), 5-нуклеотидазы (5-НУК), прямого (конъюгированного) билирубина, холестерина, желчных кислот.

Иммуновоспалительный

(мезенхимально-воспалительный)

Ускорение СОЭ, диспротеинемия (гипоальбуминемия, гипергаммаглобулинемия), увеличение уровня IgA, M, G, циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК), фибриногена, С-реактивного белка, показателей тимоловой пробы.

Синдром печеночно-клеточной недостаточности

Гипопротеинемия, гипоальбуминемия, гипопротромбинемия, снижение синтеза факторов свертывания крови (проконвертин, проакцелерин и др.), трансферрина, холестерина, увеличение содержания аммиака и фенолов сыворотки крови.

Таблица 14

ОСОБЕННОСТИ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ

НЕКОТОРЫХ ФОРМ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ

Тип повреждения печени

Лабораторные исследования

Гепатоцеллюлярный

Вирусные гепатиты

Лекарственные гепатиты

Аутоиммунный гепатит

Гемохроматоз

Болезнь Вильсона –Коновалова

Дефицит 1-антитрипсина

Серологические тесты.

Число эозинофилов крови, иммуноглобулины крови, парацетамол и другие токсические вещества в крови.

Иммуноглобулины крови, специфические аутоантитела: антинуклеарные (анти-ANA), антигладкомышечные (анти-SMA), антинейтрофильные цитоплазматические антитела p-типа (pANCA), антитела к микросомам печени и почек (анти-LKM), к печеночно-цитозольному антигену (анти-LC), к печеночно-панкреатическому антигену (анти-LP), к растворимому печеночному антигену (анти-SLA).

Уровень железа сыворотки, общая железосвязывающая способность сыворотки, содержание ферритина, трансферрина сыворотки, глюкоза крови.

Содержание церулоплазмина и меди в сыворотке крови, суточная экскреция меди с мочей.

Уровень 1-антитрипсина и ингибитора протеаз.

Холестатический

Первичный билиарный цирроз

Иммуноглобулины крови, антимитохондриальные и антинуклеарные антитела, антитела к мембранам гепатоцитов.

Инфильтративный

Гепатоцеллюлярная карцинома

-фетопротеин

Таблица 15

ПОКАЗАНИЯ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К БИОПСИИ ПЕЧЕНИ

Показания

Противопоказания

Гепатомегалия, желтуха неясного генеза;

Спленомегалия и гиперспленизм неясного происхождения;

Стойкое отклонение печеночных проб неизвестной природы;

Острые и хронические болезни печени неясного генеза;

Системные заболевания, протекающие с гепатомегалией;

При обнаружении сывороточных маркеров вирусов гепатита, для уточнения активности процесса;

Подозрение на гепатоцеллюлярную карциному;

Подозрение на гемохроматоз, амилоидоз, гликогеноз;

Морфологический контроль за эффективностью терапии, прогнозирование течения болезни.

Абсолютные

Выраженные нарушения свертывания крови;

Нагноительные процессы в грудной клетке и брюшной полости;

Кисты, гемангиомы, эхинококкоз печени;

Отсутствие или уменьшение печеночной тупости;

Внепеченочная обструкция желчных протоков;

Отсутствие согласия больного.

Относительные

Тяжелая сердечная и дыхательная недостаточность;

Общее тяжелое состояние;

Портальная гипертензия;

Множественные метастазы опухоли в печень;

Снижение протромбинового индекса 50%.

Таблица 16

ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ТЕРАПИИ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ

Принципы лечения

Препараты

Этиотропная терапия

См. табл.18

Выявление и устранение провоцирующих факторов

Диета

Коррекция гипопротеинемии

Полное исключение алкоголя, ограничение белка (при энцефалопатии) и поваренной соли (при отечно-асцитическом синдроме). 4-5-разовое питание с ограничением жирных, острых и жареных блюд.

а) Энтеральное питание (смеси аминокислот с разветвленной боковой цепью) - Гепатонутрил, Нутриком-Гепа, Фрезубин-Гепа, Гепэнцефамин и др.

б) Альбумин 10-20% - 50-200 мл/с в/в, аминостерил, гепастерил по 200-400мл/с в/в.

Дезинтоксикационная терапия

Гемодез, полиглюкин , 5% р-р глюкозы с витамином С, р-р Рингера, энтеросорбенты (полифепан 25 г 3 р/д) и др.

Уменьшение гипераммониемии

См. табл 11.

Лечение отечно-асцитического синдрома

См. табл 17.

Коррекция КОС и водно-солевого баланса

Натрия бикарбонат (с осторожностью, при выраженном ацидозе), препараты калия, кальция

Лечение метаболических расстройств

Рибоксин , ретаболил, витамины В1, В6, В12, Е, фолиевая кислота, эссенциале-Н по 2 кап 3р/д, липоевая к-та

Улучшение процессов пищеварения

Креон 25000 (минимикросферы) по 1-2 кап 3 р/с, мезим-форте и др.

Профилактика гастропатии

Лечение геморрагического синдрома

Кровотечение из вен пищевода

Фамотидин по 20-40 мг-2р/с, ингибиторы протонной помпы (омепразол по 20 мг –2р/д и др.).

Викасол 1% - 1-2 мл п/к

Соматостатин 250 мг в/в, октреоктид 0,2 мл 2 р/с в/мыш., вазопрессин, антифибрилитики (-аминокапроновая кислота 5%), ингибиторы протеаз, дицинон 250-500 мг, Восстановление центральной гемодинамики (в/в –нативная плазма и плазмозамещающие р-ры)

Хирургическое лечение

Уменьшение портальной гипертензии

См. табл 9.

Лечение тромбоза воротной вены

Гепарин, фибринолизин, оперативное лечение

Профилактика инфекций

Антибиотики широкого спектра действия

Методы экстракорпоральной детоксикации.

Хирургические методы

Энтеродез, плазмаферез и плазмофильтрация, гемосорбция, лимфосорбция

См. табл.10

Таблица17

ЛЕЧЕНИЕ ОТЕЧНО-АСЦИТИЧЕСКОГО СИНДРОМА

1.

Постельный режим, бессолевая диета, ограничение жидкости

2.

Если нет эффекта (увеличения диуреза): 1. + спиронолактон 50-100 мг/с; при необходимости каждые 3-5 дней постепенное повышение до 200 мг (редко до 400мг/с)

3.

Если нет эффекта (увеличения диуреза): 1. + 2. + фуросемид (внутрь или парентерально) 20-80 мг/с, при необходимости – до 120 мг/с

4.

Если нет эффекта (увеличения диуреза): 1. + 2. + 3. + тиазидные диуретики

5.

Если нет эффекта (увеличения диуреза): с целью устранения гиповолемии внутривенно вводится р-р альбумина или коллоидного кровезаменителя

6.

Если нет эффекта от применения консервативной терапии: использование альтернативных методов (парацентез, оперативные методы, трансплантация печени)

Примечание: в процессе лечения обязателен контроль и коррекция уровня калия крови.

Таблица 18

ОСОБЕННОСТИ ТЕРАПИИ НЕКОТОРЫХ ФОРМ ЦИРРОЗА

Форма заболевания

Терапевтические мероприятия

Цирроз вследствие:

Вирусного гепатита

Противовирусные средства

Аутоиммунного гепатита

Преднизолон 60-20 мг/с (монотерапия) или 5-15 мг/с в качестве поддерживающей дозы в сочетании с:

Азатиоприном 25-50 мг/с или делагилом 0,25-0,5г/с

Первичного билиарного цирроза

Урсодезоксихолевая кислота 750 мг/с

Холестирамин 4-12г/с

Гемохроматоза

Дефероксамин (десферал, десферин) 500-1000 мг/с в/мыш

Кровопускания

Инсулин с учетом выраженности сахарного диабета

Болезни Вильсона-Коновалова

Пеницилламин (купренил) 1000 мг/с

-15-



Скачать документ

Похожие документы:

  1. Тезисы лекции

    Тезисы
    Nitric Oxide is a free radical that is produced by every normal cell in the body at very low levels. Depending on the cell and tissue type, the physiological role that Nitric Oxide plays can be very diverse.
  2. Влияние нарушения маточно-плацентарного кровообращения на структуру лимбической системы головного мозга крыс в раннем постнеонатальном онтогенезе и его биохимическая коррекция

    Документ
    ВЛИЯНИЕ НАРУШЕНИЯ МАТОЧНО-ПЛАЦЕНТАРНОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ НА СТРУКТУРУ ЛИМБИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА КРЫС В РАННЕМ ПОСТНЕОНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ И ЕГО БИОХИМИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ
  3. Образовательный стандарт послевузовской профессиональной подготовки специалистов Специальность (4)

    Образовательный стандарт
    Образовательный стандарт послевузовской профессиональной подготовки специалистов по специальности «гематология» разработан сотрудниками кафедры гематологии и гериатрии постдипломного профессионального образования Московской медицинской Академии им.
  4. Наталья Богатырёва свято дружеское пламя интервью с выпускниками Московского государственного педагогического института

    Интервью
    От автора, 2002-2011 г. С момента выхода первого издания сборника интервью с выпускниками МГПИ им.Ленина прошло три года. За это время практически все герои этой книжки стали для меня очень близкими людьми.
  5. А. Г. Пирогов Гипноз: феноменология повседневности Пермь

    Реферат
    Мне нравится речь, начертанная и произнесённая, которая проста и естественна. Речь сочная и яркая, краткая и сжатая, не изысканная и приглаженная, но страстная и резкая.

Другие похожие документы..