Поиск

Полнотекстовый поиск:
Где искать:
везде
только в названии
только в тексте
Выводить:
описание
слова в тексте
только заголовок

Рекомендуем ознакомиться

'Доклад'
Манылов Игорь Евгеньевич, Статс-секретарь - Заместитель Министра экономического развития Российской Федерации, председатель Правления Ассоциации юрис...полностью>>
'Документ'
Нахаева В.И., доцент кафедры общей биологи и МПБ ОмГПУ;Кудинова Н.С., учитель биологии гимназии № 26 г.Омска, аспирант кафедры педагогики и психологи...полностью>>
'Автореферат диссертации'
Защита состоится 22.02.2011 г. в 11 часов на заседании диссертационного совета Д 521.027.02 по защите диссертаций на соискание ученой степени доктора...полностью>>
'Документ'
Таблицы (Предложение. Звуки гласные и согласные. Гласные буквы А,Я. Согласные буквы М,Н,Р,Л. Гласные буквы И, ы. Гласные буквы О,Ё. Согласные буквы Г,...полностью>>

Дать системный подход в законодательном регулировании производства лекарственных средств

Главная > Закон
Сохрани ссылку в одной из сетей:

Обучение

Цикл предназначен для: специалистов, имеющих высшее специальное образование, ответственных за качество, эффективность и безопасность лекарственных средств, выпускаемых фармацевтическими преприятиями, работающих по правилам GMP (надлежащей практики производства) или приступившим к их освоению и внедрению на производстве.

Цель занятий: Дать системный подход в законодательном регулировании производства лекарственных средств. Раскрыть организацию работы фармпредприятий по правилам GMP:

  • Обеспечение качества

  • Персонал

  • Помещения и оборудование

  • Документация

  • Производство

  • Контроль качества

  • Контракты на производсто продукции и проведение анализов

  • Рекламации и отзыв продукции

  • Валидация

  • Самоинспекция

Кроме чтения лекций, программа предусматривает проведение со слушателями семинарских и практических занятий, выполнение ими курсовых работ. В демонстрационном зале кафедры фирмы - производители технологического оборудования: «Diosna» Gmb.H., Германия; «Millipor», США, представляют своё технологическое оборудование и оборудование для микробиологической лаборатории.

По окончании обучения слушателям выдается:

"Свидетельство о повышении квалификации" (156 часов) или

"Удостоверение о повышении квалификации" (72 часа) государственного образца.

Стоимость обучения: Стоимость 4-х недельного очно-заочного обучения одного слушателя на кафедре Первый МГМУ им. И.М.Сеченова составляет 22 000 руб.

Cлушатели обеспечиваются комплектом нормативно-правовых документов на дискетке или в электронном и бумажном носителях.

В стоимость обучения входят: оплата чтения лекций профессорско-преподавательского состава и другие расходы, связанные с организацией курса обучения.

Набор на повышение квалификации осуществляется по заявкам, направленным не позднее, чем за две недели до начала семинара. Предприятия направляют заявки на обучение отдельно на каждого слушателя на удобный месяц. По получению заявки от предприятия, в его адрес направляется Договор, которым подтверждается зачисление специалиста предприятия на курс повышения квалификации. После получения от кафедры подтверждения о зачислении специалиста на курс повышения квалификации предприятию выставляется счёт за обучение сотрудника.

Тематика занятий постоянно расширяется и в 2012 г. специалисты производства смогут углубленно повысить свои знания о роли, функции, задачах и ответственности Уполномоченных лиц за качество производства лекарственных средств.

По окончанию обучения на курсе повышения квалификации специалиста предприятию, направившего его на учёбу, будут предоставлены счёт-фактура и акт сдачи приёмки.

Кафедра организации производства и реализации лекарственных средств Первый МГМУ им. И.М. Сеченова

117418 Москва, Нахимовский проспект, д. 45, офис 60.

Тел/факс: 8(499) 128-57-77, 128 -48-98, тел 8(499) 128-27-55

Е-mail: osipova-mma@ ushakova@



Скачать документ

Похожие документы:

  1. Отчет о научно-исследовательской работе «Разработка Концепции обеспечения качества лекарственных средств в Российской Федерации»

    Публичный отчет
    ОБЪЕКТ ИССЛЕДОВАНИЯ: нормативные и правовые акты Российской Федерации и международные рекомендации в области производства и контроля качества лекарственных средств.
  2. Правила и формы оценки безопасности при обращении лекарственных средств на этапах их разработки, испытания, производства, изготовления, хранения, реализации, применения, утилизации и уничтожения;

    Технический регламент
    Целью настоящего технического регламента является обеспечение безопасности лекарственных средств и биологических препаратов используемых в ветеринарии для жизни и здоровья людей, животных и окружающей среды, в том числе растительного и животного мира.
  3. Землеустройство сельскохозяйственных организаций по производству лекарственных и ароматических растений (на примере центрального федерального округа)

    Автореферат
    Защита диссертации состоится «14» февраля 2008 г. в 11 00 часов на заседании диссертационного совета Д.220.025.02 при ФГОУ ВПО «Государственный университет по землеустройству» по адресу: 105064, г.
  4. В. С. Холзаков Государственное научное учреждение «Государственный научно-исследовательский институт системного анализа Счетной палаты Российской Федерации»

    Реферат
    Государственное научное учреждение «Государственный научно-исследовательский институт системного анализа Счетной палаты Российской Федерации» (Реферативный сборник научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ,
  5. Законодательное собрание Красноярского края (1)

    Закон
    Кондрашев А.А (канд. юрид. наук) – подраздел 1.2, раздел 3, подразделы 4.12 (совместно с Шарниной Л.А.) и 7.4 (совместно с Роньжиной О.В), раздел 10 (кроме 10.

Другие похожие документы..