Поиск

Полнотекстовый поиск:
Где искать:
везде
только в названии
только в тексте
Выводить:
описание
слова в тексте
только заголовок

Рекомендуем ознакомиться

'Документ'
Города: Тикси, Мирный, Якутск, Верхоянск, Анадырь, Мага­дан, Благовещенск, Комсомольск-на-Амуре, Петропав­ловск-Камчатский, Южно-Сахалинск, Владивост...полностью>>
'Документ'
В связи с ограниченными финансовыми возможностями, в 2012 году будут изданы в первую очередь произведения в прозе – романы, повести, рассказы. Произв...полностью>>
'Документ'
Відповідно до статей 2, 6, 27 Закону України “Про місцеві державні адміністрації”, законів України “Про захист населення і територій від надзвичайних...полностью>>
'Учебный курс'
Учебный курс «Система международных отношений раннего нового времени» входит в вариативную часть цикла профессиональной подготовки студентов-историко...полностью>>

Главная > Тезисы

Сохрани ссылку в одной из сетей:

МАТЕРИАЛЫ VIII МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ «ДОСТИЖЕНИЯ ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ НАУК В РЕШЕНИИ АКТУАЛЬНЫХ
ПРОБЛЕМ МЕДИЦИНЫ»

ТЕЗИСЫ ЛЕКЦИИ

УДК 616-006.04:616-08-039.32

© Дж.А. Радосевич, 2011

Дж.А. Радосевич 1,2

РОЛЬ ОКИСИ АЗОТА В ОПУХОЛЯХ ЧЕЛОВЕКА – МЕНЯЕМ СПОСОБ,
КОТОРЫМ МЫ ЛЕЧИМ БОЛЬНЫХ

1CMBOD, Стоматологический колледж, университет Иллинойса, г. Чикаго, США

2Медицинский колледж министерства по делам ветеранов Джесси Брауна, г. Чикаго, Илл., США

J.A. Radosevich

THE ROLE OF NITRIC OXIDE IN HUMAN TUMORS – CHANGING THE WAY WE TREAT PATIENTS

Nitric Oxide is a free radical that is produced by every normal cell in the body at very low levels. Depending on the cell and tissue type, the physiological role that Nitric Oxide plays can be very diverse. It is now universally accepted that human solid tumors arising throughout the body can also produce Nitric Oxide, and that there is a spectrum of expression within tumors arising within a given tissue, as well as over the course of disease progression. Nitric Oxide produced by tumors is significantly greater in magnitude than that produced by normal cells. In order to study the mechanisms by which this over expression of Nitric Oxide influenced the biology of these tumors cells, we set out to produce a model system which replicates what is seen in the clinical setting. In order to do this, we began by exposing comparatively low Nitric Oxide producing cell lines (parent) to long-term and increasing doses of Nitric Oxide. This resulted in cell lines that were adapted to comparatively high levels of Nitric Oxide (High Nitric Oxide or HNO cells), which remained morphologically identical to the parent cell line. The HNO cells in general all grow faster, clone better, have faster migration rates, are more resistant to chemotherapy drugs/X-rays/UV/heat/pH/Calcium levels etc. In addition, these HNO cells have tumor stem cell “like” properties including: ALDH expression, CD antigen expression, and Hoechst 33342 dye uptake negative. They are also programmed to be apoptosis resistant and along with HIF-1 up-regulation, they are also programmed to be more resistant to anaerobic conditions. Understanding the biological roles of Nitric Oxide in human tumors provides us with insights as to how we have to change the way we treat cancer patients.

Окись азота  это свободный радикал, продуцируемый каждой нормальной клеткой организма в очень небольших количествах. В зависимости от типа клетки и ткани физиологическая роль, которую играет окись азота, может быть очень разной. Сейчас является общеизвестным, что солидные опухоли человека, возникающие повсюду в организме, могут также продуцировать окись азота, и что существует целый спектр экспрессии внутри опухолей, возникающих внутри конкретной ткани, так же, как и в процессе прогрессирования опухоли. Окись азота продуцируется опухолями в значительно большем количестве, чем нормальными клетками. Чтобы изучить механизмы, посредством которых эта избыточная экспрессия окиси азота влияет на биологию опухолевых клеток, мы разработали модельную систему, воспроизводящую то, что наблюдается в клинических условиях. Для этого мы начали подвергать линии клеток, продуцирующих относительно небольшие количества окиси азота (родительские), длительному воздействию окиси азота в возрастающих дозах. Это привело к получению клеточных линий, адаптированных к сравнительно высоким уровням окиси азота (High Nitric Oxide или HNO клеток), остававшихся при этом морфологически идентичными родительской клеточной линии. Клетки HNO вообще все растут быстрее, клонируются лучше, имеют более высокие скорости миграции, более резистентны к химиотерапевтическим препаратам, рентгеновскому облучению, ультрафиолету, прогреванию, уровням рН, кальция и т.д. Кроме того, эти клетки HNO обладают свойствами, «похожими» на свойства опухолевых стволовых клеток, а именно: экспрессией ALDH, экспрессией антигена CD и отсутствием поглощения краски Hoechst 33342. Они также программируются на резистентость к апоптозу и, вместе с повышенной регуляцией HIF-1, программируются на то, чтобы быть более резистентными к анаэробным условиям. Понимание биологических ролей окиси азота в опухолях человека позволяет нам предположить, как можно изменить способы лечения раковых больных.

Радосевич Джон Джеймс, доктор медицины, доктор философии, профессор кафедры стоматологии и диагностических наук университета Иллинойса Чикаго, США. Center for Molecular Biology of Oral Diseases; 801 S. Paulina; Chicago, Illinois, 60612, USA, e-mail: jrados@uic.edu

Автор выражает благодарность за помощь в работе своим коллегам: Abdullah Onul1,2,3, Eftychia Gouvas1,2,3, Kim Elseth1,2,3, Benjamin J. Vesper1,2,3, William Paradise1,2,3, G. Kenneth Haines III4, Humberto De Vitto5, Franklin D. Rumjanek5, and Gabor Tarjan6

1CMBOD, College of Dentistry, University of Illinois at Chicago, Chicago, IL, USA; 2Department of Oral Medicine and Diagnostic Sciences, College of Dentistry, University of Illinois at Chicago, Chicago, IL, USA; 3Jesse Brown VAMC, Chicago, IL, USA; 4Department of Pathology, Yale University School of Medicine, New Haven, CT, USA; 5Univeridade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Bioquimica Medica, Rio de Janeiro, Brazil; 6Department of Pathology, John H. Stroger, Jr. Hospital of Cook County, Chicago, IL, USA

ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИИ

УДК: 616.5-001-056.3-053.3:612.015.3

© Д.А. Безрукова, А.А. Джумагазиев, Н.А. Степина, 2011

Д.А. Безрукова1, А.А. Джумагазиев1, Н.А. Степина2

ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ БЕЛКОВ СЛЮНЫ И СЫВОРОТКИ КРОВИ ДЕТЕЙ
С АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ

1ГБОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России
2МУЗ «ГКБ № 4 им. В.И. Ленина» Детская поликлиника № 1, г. Астрахань

Нестабильность клеточных мембран является одним из важнейших звеньев в патогенезе многих хронических заболеваний, в том числе и атопического дерматита. Изучение окислительной модификации белков и их использование с прогностической целью является важным аспектом в решении данной проблемы.

Ключевые слова: аллергические болезни, атопический дерматит, прогнозирование, профилактика, дети.

D.A. Bezrukova, A.A. Djumagaziev, N.A. Stepina

OXIDATIVE MODIFICATION OF SALIVA AND BLOOD PROTEINS IN CHILDREN SUFFERING FROM ATOPIC DERMATITIS

The instability of cellular membranes is one of the most important section in pathogenesis of many chronic diseases, including athopic dermatitis. The study of oxidative modification of saliva and blood proteins in children suffering from atopic dermatitis and their use for prognosis is an important aspect in the decision of this problem.

Key words: allergic diseases, atopic dermatitis, prognosis, preventive maintenance, children.

По данным эпидемиологических исследований, выполненных в РФ, аллергическими болезнями (АБ) страдает до 25% детского населения [1]. Наиболее заметен рост заболеваемости среди детей первого года жизни, в группе которых атопия регистрируется в каждом третьем случае [7]. Начинаясь в раннем возрасте, атопический дерматит (АтД) у детей быстро принимает хроническое течение. По степени негативного влияния на качество жизни АтД сравним с такими серьезными состояниями, как псориаз, сахарный диабет, а материальный ущерб от этого заболевания является значительным, поскольку лечение АтД – серьезная финансовая проблема для семьи и здравоохранения в целом [6]. Актуальность проблемы также обусловлена патоморфозом течения АтД у современных детей. АтД является первой клинической манифестацией «аллергического марша» и существенным фактором риска формирования аллергического ринита и бронхиальной астмы у детей. Примерно у 40-50% детей с АтД к 3-4 годам развивается бронхиальная астма [2, 3]. При окислении белки могут образовывать альдегидные и кетонные группировки аминокислотных остатков [5]. В результате происходит либо образование продуктов с высокой функциональной активностью, либо инактивация активных центров ферментов, либо модификация белковых молекул, что может вносить определенный вклад в патогенез атопической патологии [3].

Цель исследования: определить содержание продуктов окислительной модификации белков (2,4-дифенилгидразонов) в сыворотке крови и в слюне у детей с АтД.

Материалы и методы. Изучены процессы перекисного окисления белков (ПОБ) в слюне среди детей первого года жизни: на доклиническом этапе  у детей с риском АтД (n=78), при проявлениях АтД (n=53) и у детей с установленным диагнозом АтД (n=36). Забор смешанной слюны проводился не ранее чем через два часа после приема пищи, при условии отсутствия заболеваний со стороны респираторного тракта. Полученные данные сравнивались с аналогичными показателями условно здоровых детей (n=51).

Оценку интенсивности окислительной модификации белков проводили по методу R.L. Levine (1990) в модификации Е.Е. Дубининой (1995). Принцип последнего основан на реакции взаимодействия окисленных аминокислотных остатков белков с 2,4-динитрофенилгидразином (ДНФГ) с образованием производных 2,4-динитрофенилгидразона [5]. Используемые в настоящем исследовании длины волн (356, 370, 430 нм) позволили оценить уровень окислительной деструкции белков в слюне и крови.

Результаты. При обследовании детей грудного возраста с диагнозом АтД, независимо от стадии болезни, установлено, что интенсивность процессов ПОБ в сыворотке крови и слюне у них выше по сравнению с условно здоровыми детьми. Об этом свидетельствуют средние значения оптической плотности образовавшихся динитрофенилгидразонов, характеризующих интенсивность процессов ПОБ (табл. 1).

При получении достоверных различий в показателях ПОБ как в слюне, так и в сыворотке крови между группой детей с клиническими проявлениями АтД и группой условно здоровых детей, возникла необходимость сопоставить данные показатели. По результатам проведенного корреляционного анализа, можно отметить, что наиболее высокая корреляция (прямая, сильная) показателей ПОБ слюны и сыворотки крови отмечена в группе детей с установленным АтД при 356 нм–r=+0,98 (р<0,01), в группе условно здоровых данный показатель несколько ниже, но связь между признаками остается прямой и сильной – r=+0,83 (р<0,01). Наименее выражена корреляция ПОБ слюны и сыворотки крови в группе больных АтД и условно здоровых детей при 430 нм, однако они остаются прямыми средней силы – r=+0,58 (р<0,02), и r=+0,35 (р<0,05) соответственно.

Таким образом, манифестация АтД сопровождается достоверным повышением всех видов карбонильных производных, как в сыворотке крови, так и в смешанной слюне. После полученной достоверной разницы в результатах уровня ПОБ в слюне детей первого года жизни с клиническими проявлениями АтД и у здоровых детей, были проанализированы показатели ПОБ в слюне у детей в доклинический период АтД. Установлено, что среди детей с реализацией риска АтД на первом году жизни, показатели ПОБ в среднем были достоверно выше в доклиническом периоде и составляли 0,088±0,010 (при 356 нм), 0,091±0,020 (при 370 нм), 0,390±0,009 (при 430 нм) и были сопоставимы с показателями ПОБ детей с клиническими проявлениями АтД (0,093±0,010; 0,096±0,010; 0,046±0,007; р>0,05), что позволило расценивать данные процессы как напряженность резервно-адаптационных возможностей организма, готовых к срыву в виде проявлений АтД.

Учитывая низкие концентрации белкового компонента в слюне, все полученные результаты выражались в цифрах, значительно меньше единицы (табл. 1).

Таблица 1

Показатели ПОБ в слюне и сыворотке крови в единицах оптической плотности у грудных детей (М±m)

Группа

Показатели ПОБ

356 нм

370 нм

430 нм

в слюне

в крови

в слюне

в крови

в слюне

в крови

Здоровые

0,043±0,006

3,830±0,100

0,041±0,006

3,290±0,100

0,027±0,008

2,080±0,100

Общая гр. с АтД

0,093±0,010

(p<0,005)*

4,330±0,070

(p<0,001)*

0,096±0,010

(p<0,05)*

2,940±0,090

(p<0,02)*

0,046±0,007

(p<0,05)*

2,340±0,060

(p<0,05)*

Таким образом, исследование уровня показателей интенсивности перекисного окисления белков в слюне можно рассматривать в качестве неинвазивного метода динамического контроля за состоянием здоровья детей первого года жизни. Ограничением данного метода является возрастной аспект, так как слюнные железы новорожденного недостаточно дифференцированы и полноценно начинают функционировать только с 3–4 месяцев жизни; в первые месяцы жизни слюна выделяется в небольшом количестве.

Интерпретируя вышеуказанное в числовые выражения, можно отметить, что процессы ПОБ в смешанной слюне и сыворотке крови у детей первого года жизни можно использовать в качестве дополнительных прогностических коэффициентов (ПК) развития АтД. ПК может иметь положительный (+) и отрицательный (-) знак. При работе с прогностическими таблицами необходимо суммировать ПК, соответствующих признакам, выявленным у конкретного ребенка. При достижении суммы уровня +13,0 баллов и более прогнозировалась высокая (95% и более) вероятность развития АтД на первом году жизни. Полученные результаты при общей сумме от (+10) до (+13) баллов также должны быть учтены при проведении профилактических мероприятий, поскольку данные свидетельствуют с 90-95% вероятностью о реализации риска прогнозируемого АтД на первом году жизни ребенка [4].

Как показывает исследование, данные ПК имеют высокую и средней силы значимость. Значения ПК снижаются с уменьшением длины волны, так как с увеличением оптической плотности показатели ПОБ становятся более чувствительны к другим изменениям в состоянии ребенка, становятся более вариабельны, менее специфичными (табл. 2).

Таблица 2

Прогностическая информативность окислительной модификации белков (ОМБ) слюны и сыворотки крови для развития АтД у детей первого года жизни

Прогностический признак

Диапазон признака

ПК

ОМБ сыворотки крови выше 4,33 (ед. опт. плотности) при длине волны 356 нм

Да/Нет

7,46 / -1,02

ОМБ сыворотки крови выше 2,94 (ед. опт. плотности) при длине волны 370 нм

Да/Нет

5,32 / -0,78

ОМБ сыворотки крови выше 2,34 (ед. опт. плотности) при длине волны 430 нм

Да/Нет

3,89 / -0,69

ОМБ слюны выше 0,096 (ед. опт. плотности) при длине волны 356 нм

Да/Нет

6,94 / -0,87

ОМБ слюны выше 0,093 (ед. опт. плотности) при длине волны 370 нм

Да/Нет

4,13 / -0,71

ОМБ слюны выше 0,046 (ед. опт. плотности) при длине волны 430 нм

Да/Нет

2,87 / -0,46

Наибольшую прогностическую значимость имеют показатели ПОБ в сыворотке крови при 356 нм (ПК=+7,46), и в слюне при 356 нм (ПК=+6,94).

Выводы. Окислительная деструкция белков является доклиническим индикатором повреждения ткани при формировании атопического дерматита у детей грудного возраста. Исследование перекисного окисления белков в слюне у детей первого года жизни может рассматриваться как неинвазивный метод динамического контроля за состоянием здоровья данной категории детей, а также использовать в качестве дополнительных критериев при составлении прогноза атопического дерматита.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Балаболкин И.И. Современный взгляд на проблему лечения аллергических болезней у детей // Российский педиатрический журнал. – 2007. – № 1. – С. 4-8.

  2. Гребенюк В.Н. Антигистаминные препараты в патогенетическом лечении аллергодерматозов у детей // Вестник дерматологии и венерологии. – 2005. – № 3. – С. 58-60.

  3. Губский Ю.И., Беленичев И.Ф., Левицкий Е.Л. [и др.]. Токсикологические последствия окислительной модификации белков при различных патологических состояниях // Сучаснi проблеми токсикологii. – 2005. – № 3. – С. 33-36.

  4. Гублер Е.В. Информатика в патологии, клинической медицине и педиатрии.  Ленинград: Медицина, 1990  176 с.

  5. Дубинина Е.Е., Шугалей И.В. Окислительная модификация белков // Усп. совр. Биол. – 1993. –
    Т. 113, № 1. – С. 71-79.

  6. Намазова-Баранова Л.С. [и др.] Оценка влияния атопического дерматита на качество жизни семьи больного ребенка // Педиатрическая фармакология. – 2010. – Т. 7, № 4. – С. 62-67.

  7. Ревякина В.А. Перспективы развития детской аллергологической службы в РФ // Аллерг. и иммунол. в педиатр. – 2003. – № 4. – С. 7-9.

Безрукова Дина Анваровна, кандидат медицинских наук, доцент кафедры поликлинической педиатрии с курсом семейной медицины ГБОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России, Россия, 414000, г. Астрахань, ул. Бакинская, 121, тел. (8512) 52-41-43, e-mail: dina-bezrukova@mail.ru

Джумагазиев Анвар Абдрашитович, доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой поликлинической педиатрии с курсом семейной медицины ГБОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России, Россия, 414000, г. Астрахань, ул. Бакинская, 121, тел. (8512) 52-41-43, e-mail: agma@astranet.ru

Степина Наталья Анатольевна, заведующая детской поликлиникой № 1 МУЗ «ГКБ № 4 им. В.И. Ленина», Россия, 414011, г. Астрахань, ул. Украинская, 12, тел. (8512) 31-78-23, e-mail: sty-natali@

УДК 616-092.19

© Т.Б. Воробьева, 2011

Т.Б. Воробьева

Иммунохимическая характеристика внутриутробной гипоксии плода
при переношенной беременности

ГБОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России

Показано, что внутриутробная гипоксия плода сопровождается снижением уровня трофобластического бета-глобулина и термостабильной плацентарной щелочной фосфатазы в плаценте, более заметным при асфиксии плода, как при срочных, так и запоздалых родах, а также снижением альфа-фетопротеина в пуповинной сыворотке при угрожающей или наступившей асфиксии плода.

Ключевые слова: гипоксия плода, переношенная беременность, белки плаценты и плода.

T.B. Vorobyeva

IMMUNOCHEMICAL CHARACTERISTIC OF INTRAUTERINE FETAL HYPOXIA AT POSTTERM PREGNANCY

It is shown that the fetal hypoxia characterized by decreasing of trofoblastspesific beta-globulin and termostabile placental alkaline phosphatase in placental tissue, more noticed at fetal asphyxia as in delivery at term and in delayed labor, as well as by decreasing of alfa-fetoprotein in fetal blood at fetal asphyxia.

Key words: fetal hypoxia, postterm pregnancy, fetal and placental proteins

Внутриутробная гипоксия плода и асфиксия новорожденного являются серьезным осложнением беременности и занимают 21-45% в структуре всей перинатальной патологии [2]. Причиной гипоксии плода могут быть деструктивные процессы в плаценте. Старение плаценты сопровождается снижением скорости синтеза белков, необходимых для функционирования фетоплацентарного комплекса. Поэтому часто гипоксия плода развивается при переношенной беременности и приводит к антенатальной гибели плода, которая увеличена по сравнению со срочными родами в 3-5 раз [1, 2]. Важную роль в развитии и созревании плода играют эмбриоспецифические (альфа-фетопротеин) и плацентарные (термостабильная щелочная фосфатаза, трофобластический бета-глобулин) белки [3, 4, 5, 6].

Цель исследования: изучить характер изменений эмбриоспецифического и плацентарных белков в кровотоке матери и плода при запоздалых родах, осложнившихся гипоксией плода.

Материалы и методы. Исследовано 75 женщин с запоздалыми родами и 60 женщин со срочными родами. С целью уточнения срока беременности изучался анамнез рожениц (соматический и акушерский), проводилось клиническое обследование женщин. В сыворотках крови рожениц и плодов и в плаценте иммунохимическими методами исследовали концентрации 3-х белков. Для количественного определения трофобластического бета-глобулина (ТБГ) и термостабильной плацентарной щелочной фосфатазы (ТПЩФ) использовали оригинальные тест-системы, сформированные с антисыворотками, полученными иммунизацией кроликов, а для определения альфа-фетопротеина (АФП) – коммерческие моноспецифические тест-системы.

Результаты. Внутриутробная гипоксия плода – самое частое осложнение запоздалых родов – выявлена у 44 (58,7%) женщин с переношенной беременностью (I группа) и у 14 (23,3%) женщин, родивших в срок (II группа). Асфиксия наблюдалась в 11 случаев запоздалых родов (14,7%) и только в 5 – срочных родов (8,3%) (p<0,05).

Уровень АФП в пуповинной сыворотке снижался при угрожающей или наступившей асфиксии плода как в I, так и во II группе (табл.). В случае же хронической гипоксии плода уровень этого белка при срочных родах снижался меньше, а в условиях перенашивания даже повышался (p<0,05).

ТБГ в сыворотке матери при гипоксии несколько повышался как при срочных, так и в случае запоздалых родах, но колебания значений в индивидуальных образцах были весьма велики (p<0,05). Вероятно, это обусловлено нарушением маточно-плацентарного барьера и повышенным попаданием белка в материнское русло. Более показательно изменение ТБГ при наличии гипоксического синдрома в ткани плаценты. Содержание белка в этих пробах снижалось при хронической гипоксии плода и становилось еще меньше при асфиксии плода (p<0,05).

Таблица

Содержание белков фетоплацентарного комплекса в биопробах

Срок беременности (недели)

Характер
осложнения

АФП в пуповинной сыворотке

ТБГ в сыворотке роженицы

ТПЩФ в сыворотке роженицы

ТБГ в плацентарной ткани

ТПЩФ в плацентарной ткани

40-42

Хр.гипоксия

38,8±7,2

195,0±39,6

10,0±1,9

60,0±2,0

1260,0±403,6*

Асфиксия

32,0±13,2

176,0±39,2

10,0±0

40,0±0

592,0±201,8*

Без гипоксии

43,2±4,3

185,0±13,0

10,0±0,6

66,8±6,0

1961,8±199,2

42-44

Хр. гипоксия

26,0±3,2

132,0±11,0

14,3±1,1

39,3±3,2

703,4±107,7

Асфиксия

19,0±2,8

136,0±26,1

14,0±2,1

34,0±3,1

504,0±118,7

Без гипоксии

23,0±2,5

119,5±15,0

12,3±1,2

41,6±3,5

644,4±83,1



Скачать документ

Похожие документы:

  1. Тезисы лекции необходимо записать в рабочие конспекты

    Тезисы
    Наразі в Україні продовжується пошук місця прокуратури в системі механізмів державної влади. Після внесення змін до Конституції України й у зв’язку з розробкою проекту нового Закону України «Про прокуратуру» пошук активізувався.
  2. Тезисы лекции «Острый и хронический холециститы. Желчнокаменная болезнь»

    Тезисы
    Заболеваниями желчного пузыря и желчевыводящих путей в настоящее время страдает почти каждая 4-я женщина и каждый 10-й мужчина. Около 10% всего взрослого населения имеют камни в желчных путях.
  3. Тезисы лекции: «Автоматизированный учёт электрической энергии (аскуэ) – способ снижения оплаты за потребляемые энергоресурсы»

    Тезисы
    Средства расчётного учёта электроэнергии являются инструментом торговли специфическим товаром – электрической энергией. С помощью средств учёта определяются количество электроэнергии, отпущенное продавцом (энергоснабжающей организацией)
  4. Тезисы лекций и стендовых докладов

    Тезисы
    Члены Оргкомитета: Алдошин С.М. (Черноголовка), Arinshtein А. (Izrail), Borycki J. (France), Бурмистр М.В. (Днепропетровск), Волошановский И.С. (Одесса), Воронин А.
  5. Тезисы лекций по теме: современные модели международных отношений

    Тезисы
    С давних времен международные отношения занимали существенное место в жизни любого государства, общества и отдельного человека. В процессе общения людей, наций, народов, государств складывались отношения, связанные с решением вопросов

Другие похожие документы..